簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224N0120910802DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREETHEREGULATIONOFMIR139ONLACTATINGFUNCTIONOFDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATESUNXIASUPERVISORASSOCIATEPROFESSORCUIYINGJUNDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2015東北農(nóng)業(yè)大學理學碩士學位論文256MIR一139INHIBITOR在GHR沉寂后對奶牛乳腺上皮細胞泌乳的影響23257數(shù)據(jù)處理233結果與分析2431MIR一139、GHR和IGFIR在不同發(fā)育階段及不同乳品質(zhì)奶牛乳腺組織中的表達24311不同發(fā)育階段及不同乳品質(zhì)奶牛乳腺組織中總RNA質(zhì)量檢測一24312MIR一139、GHR和IGFIR在不同發(fā)育階段及不同乳品質(zhì)奶牛乳腺組織中的MRNA表J太一24313GHR在不同發(fā)育階段及不同乳品質(zhì)奶牛乳腺組織中的蛋白表達2632奶牛乳腺上皮細胞的培養(yǎng)和鑒定273。21奶牛乳腺上皮細胞的原代培養(yǎng)一27322奶牛乳腺上皮細胞的角蛋白18鑒定2833MIR139的靶基因預測2834MIR139基因過表達對奶牛乳腺上皮細胞的影響一29341MIR一139MIMIC對奶牛乳腺上皮細胞中MIR139、GHR以及IGFIRMRNA表達的影響29342MIR一139MIMIC對奶牛乳腺上皮細胞中IGFIR及泌乳相關信號通路蛋白表達的影響；L343MIR139MIMIC對奶牛乳腺上皮細胞增殖能力及活性的影響33344MIR139MIMIC對奶牛乳腺上皮細胞中B酪蛋白、甘油三酯和乳糖含量的影響3435MIR139基因沉寂對奶牛乳腺上皮細胞泌乳的影響37351MIR一139INHIBITOR對奶牛乳腺上皮細胞中MIR139、GHR以及IGFIRMRNA表達的影響37352MIR139INHIBITOR對奶牛乳腺上皮細胞中IGFIR及泌乳相關信號通路蛋白表達的影口I甸IL；35，3MIR139INHIBITOR對奶牛乳腺上皮細胞增殖能力及活性的影響～40354MIR139INHIBITOR對奶牛乳腺上皮細胞中B一酪蛋白、甘油三酯和乳糖含量的影響4136MIR139INHIBITOR在GHR沉寂后對奶牛乳腺上皮細胞泌乳的影響一44361GHR干擾片段的篩選44362熒光定量PCR檢測GHRMRNA表達45363檢驗GHR基因抑制后泌乳相關信號通路蛋白的表達變化454討論4741MIR139、GHR以及IGFIR在不同發(fā)育階段及不同乳品質(zhì)奶牛乳腺組織中的表達4742MIR139對奶牛乳腺上皮細胞泌乳功能及相關信號通路蛋白的影響43421MIR139對乳蛋白合成及相關信號通路蛋白的影響48422MIR139對乳脂合成及相關信號通路蛋白的影響4942，3MIR139乳糖合成及相關信號通路蛋白的影響4943MIR139對奶牛乳腺上皮細胞細胞周期和細胞增殖影響5011

簡介：分類號分類號密級密級研究生學位論文論文題目（中文）論文題目（中文）印記基因印記基因P57在小鼠乳腺發(fā)育和泌乳中的功能在小鼠乳腺發(fā)育和泌乳中的功能及其機制初步研究及其機制初步研究論文題目（外文）論文題目（外文）THEFUNCTIONSREGULATYMECHANISMOFP57INMOUSEMAMMARYDEVELOPMENTMILKSECRETION研究生姓名研究生姓名吳瑜吳瑜學科、專業(yè)學科、專業(yè)生物學發(fā)育生物學生物學發(fā)育生物學研究研究方向方向遺傳印記對于發(fā)育的調(diào)控作用遺傳印記對于發(fā)育的調(diào)控作用學位級別學位級別碩士導師姓名、職稱導師姓名、職稱高嵐高嵐教授教授焦保衛(wèi)焦保衛(wèi)研究員研究員論文工作論文工作起止年月起止年月20132013年99月至月至20162016年99月論文提交日期論文提交日期20162016年1212月論文答辯日期論文答辯日期20162016年1212月學位授予日期學位授予日期20162016年1212月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市I印記基因印記基因P57P57在小鼠乳腺發(fā)育和泌乳中的功能及其在小鼠乳腺發(fā)育和泌乳中的功能及其機制初步研究機制初步研究中文摘要印記基因是一類親本來源特異性表達的基因，大部分印記基因在胚胎發(fā)育、胎盤形成以及個體生活過程中扮演著重要角色。P57是周期蛋白激酶抑制劑，是一個典型的抑癌基因，同時也是一個父本印記、母本表達的印記基因，其缺失會帶來胚胎致死。P57免疫熒光染色顯示其蛋白在乳腺組織中廣泛表達，RTPCR結果表明它在乳腺形態(tài)變化的4個時期中表達量呈下降趨勢。為了研究P57在乳腺發(fā)育過程中是否起到了作用，本文在乳腺細胞中設計了兩種SHRNA的對P57進行了敲除，發(fā)現(xiàn)P57通過影響乳腺上皮細胞的干性來影響增殖，RT結果顯示其干細胞信號通路的相關基因表達水平明顯降低，然而周期檢測發(fā)現(xiàn)其G1期的細胞比例下降。通過對臨近LNCRNAKCNQ1OT1進行敲除可以使P57的表達量顯著上調(diào)，但對PRC2復合物成員SUZ12敲除雖然可以降低KCNQ1OT1的表達，但P57的變化趨勢卻不穩(wěn)定。在對P57進行敲除后，RT檢測到另外15個印記基因的表達水平也發(fā)生顯著變化，驗證了乳腺細胞中印記基因網(wǎng)絡的存在。關鍵詞鍵詞印記基因，乳腺發(fā)育，乳腺干細胞，P57。

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文泰安市奶牛乳腺炎的調(diào)查與治療姓名高玉君申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)指導教師趙宏坤張進林20051218山東農(nóng)業(yè)大學碩士專業(yè)學位論文英文縮略詞乳房炎MASTITIS葡萄球菌屬GENUSSTRAPHYLOCOCCUS金黃色葡萄球菌鏈球菌屬GENUSSTREPTOCOCCUS無乳鏈球菌STRAGALACTIAE大腸桿菌COLIFORMBACTERIA美國加利福尼亞州乳房炎實驗法最小抑菌濃度MIC

簡介：課題來源本課題屬于國家重點基礎研究發(fā)展計劃973計劃項目2011CBL00800課題三2011CBL00803，乳腺對乳成分前體物的攝取、利用及其調(diào)節(jié)機理。江蘇省自然科學基金面上項目，BK20151312，節(jié)律基因PER2調(diào)控奶牛乳腺上皮細胞酪蛋白合成分子機制的研究．II揚州I大學碩士學位論文處理后，細胞的增殖活力，細胞中精氨酸代謝相關酶活力和酪蛋白合成并沒有顯著變化儼O．05。但是當向培養(yǎng)基中補充鳥氨酸處理后，細胞的增殖活力有所上升戶0．05。而當補充灌注精氨酸處理后，奶牛血液中總精氨酸酶和鳥氨酸脫羧酶活力沒有顯著變化P0．05，但是總的NO合酶活力顯著上升尸O．05，此外當補充灌注精氨酸后，奶牛乳腺中部分精氨酸轉運載體的基因表達量有了顯著上升尸0．05，但是尿氮的含量卻有所上升P0．05。此外，灌注NORNOHA和NORNOHAARG對奶牛血常規(guī)指標和免疫球蛋白水平均沒有顯著影響P0．05。本試驗結果提示，不同灌注處理并不影響奶牛機體健康狀況，但是當“精氨酸一鳥氨酸”通路抑制后奶牛體內(nèi)氮素循環(huán)受到顯著影響。綜合以上體內(nèi)外試驗結果提示，精氨酸對奶牛乳腺中酪蛋白合成主要是通過“精氨酸一鳥氨酸”代謝通路實現(xiàn)。關鍵詞精氨酸；精氨酸酶；一氧化氮合成酶；鳥氨酸脫羧酶；酪蛋白；細胞增殖

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文呼和浩特地區(qū)臨床型奶牛乳腺炎致病菌篩選及其對小白鼠致病性的研究（二）姓名劉蕾申請學位級別碩士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師王鳳龍20060501SLECTIONOFCLINICALBOVINEMASTITISPATHOBACTERIAANDSTUDYONPATHOGENMTYTOMICEIIABSTRACTTHECLINICALBOVINEMASTIFFSISAKINDOFINFECTIOUSDISEASE，MOSTLYCAUSEDBYLOTSOFPATHOGENICMICROORGANISM，SHOWSOBVIOUSCLINICALSYMPTOMINUDDERANDMILKMASTITISISCAUSEDBYLOTSOFFACTORS，BUTTHEINFECTIONOFPATHOGENYISIMPORTANTINTHISEXPERIMENT。109PATHOGENICMICROORGANISMSWJREISOLATEDFROM139MILKSAMPLESOF48COWSFROM2CATTLEFARMSAND5CULTIVATIONVILLAGESINHUHHOTREGION75OF109PATHOGENICMICROORGANISMSWEREIDENTIFIEDBYBIOCHEMICALMETHODSRESULTS22STAPHTOCOCCUSAUREUS19／75，STAPHTOCOCCUSEPIDERMIS15／75，STAPHTOCOCCUSSAPROPHYTE0／75，STREPTOCOCCUSAGALACTIAE1／75，STREPTOCOCCUSUBERIS4／75，STREPTOCOCCUSLACTIS1／75，STREPTOCOCCUSBOVIS12／75，STREPTOCOCCUSFAECALIS1／75，STREPTOCOCCUSDIAPYESIS6／75，STREPTOCOCCUSDYSGALAETIAE6／75，ESCHERICHIACOLI1／75，KLEBSIELLASPI／75，PROTEUSSP9／75，SHIGELLACHALMERS2／75STAPHTOCOCCUSANREUSISAPRIMARYINFECTIOUSPATHOGENICACCORDINGTOHEAMOLYTICUSANDBIOCHEMISTRYCHARACTERISTICS，SELECTED11ISOLATEDPATHOGENICMICROORGANISMANDDILUTEDBYDISINFECTANTPHYSIOLOGICALB／INE20士1KGHEALTHYMICEWERERESPECTIVELY塒ECTEDBYABDOMENROUTE05MLPERMOUSEWITHBACTERIALSUSPENSIVELIQUID9HUNDREDMILLIONPERMILLILITEROBSERVEDTHEDEVELOPMENTOFSTATEOFALLILLNESSANDTHECLINICALMANIFESTATIONOFTHEMICEFURTHERMORE，THEMICEWEREKILLEDANDTHEIRMATERIALWASDREWAFTER7DAYS；INSPECTEDHISTOPATHOLOGICCHANGESSELECTEDTHELIVERSOFDISSECTEDMICE，ISOLATEDPATHOGENICSTRAINAGAIN，SELECTEDPATHOGENICMICROORGANISMITSHOWSTHEREAPPEAREDDEATHCASESEVENINFECTEDBYSTAPHTOCOCCNSAUREUSSTRAIN，PROTEUSSPSTRAIN，ORSTREPTOCOCCUSUBERISSTRAINTHECASESINFECTEDBYSTAPHTOCOCCUSAUREUSDIEDQUICKLYANDHADOB_、／IOUSECHANGESINHISTOPATHOLOGY，THEREWERELOTSOFNECROSISFOCUSESINCODEXANDMEDULLAOFKIDNEY，WHICHWEREVARIOUSINSIZE；LIVERHADDEGENERATIONCHANGES；SPLEENICPULPISABOUNDWITHNEUTROPHILICLEUKOCYTE；MYOFIBROSISCORDIS；SMALLVESSELSDILATATIONOFTHYMUSGLAND，MEDULLAHATESLIGHTLYMPHOCYTENECROSIS，WHICHDISPLAYPHYKNOSISAPANCREATICGLAND，SALIVARYGLANDSMALLINTESTINE，ESOPHAGUSHADDIFFERENTDAMAGES；STREPTOCOCCUSUBEDSISSTRONGERTHANOTHERSINPATHOPOIESISANDDEATHRATEINADDITION，ACCORDINGTOCULTURALCHARACTER35PATHOGENYESWERESELECTEDTOTESTTHESENSITIVETO18KINDSOFANTIBIOTICTHERESULTINDICATETHATCEFRADINE，CAFALOTINCIPROFLOXACIN，RIFAMPICIN，NORFLOXAXINANDOFLOXACINAREMORESENSITIVE，ABOVE60％，BUTMOSTSTRAINSISTOLERANTTOSTREPTOMYCIN，ERYTHROMYCIN，TETRACYCLINE，OXACILLIN，AMPICILLIN，SELCETRIN，ABOVE60％

簡介：學校代碼Q班學母女Q鯉21隸牡裴繁太。謦博士學位論文阿商匹揀對炎乳腺耀璋傅黎CI黲翻0IC鰳商體內(nèi)孥睡L；】4帶蜥翩酶蠹I__1II作一，，’考揚趣一二，一JI學位婁別蔓建避二’，一級學張二整G堂一E。。O砸二虬互』蛙曼』所在學防動拯匿譬暄】、二級學科二J塔鏖整醫(yī)堂一1二O一七年六月一1煳JILLILLUILLILLLUILLLLUL聊LLLILLILLLLL曼暑詈量詈曼皇曼皇曼皇曼毫曼曼曼量昌皇量呂曼量詈曼鼉皇曼曼量曼量詈魯魯曼目■■■■|皇曼曼量曼曼曼罾1L吣目錄摘要I英文摘要III1引言111犬乳腺腫瘤的臨床特點和治療現(xiàn)狀112犬乳腺腫瘤的參考意義21_3阿司匹林及其藥理作用3】3】阿司匹林的藥理性質(zhì)一31_32阿司匹林的藥物代謝及藥物效應動力學414阿司匹林的抗腫瘤作用4141阿司匹林抑制惡性腫瘤的研究進展4142阿司匹林抑制腫瘤細胞的基礎研究進展5143阿司匹林的抗腫瘤活性5144阿司匹林抑制腫瘤的作用機制研究715實驗研究目的與意義1L2材料與方法1321實驗材料13211細胞系13212實驗動物13213實驗藥物及配制方法13214主要抗體13215主要試劑1421，6主要儀器設備15217常用溶液配制1522實驗方法1622，1犬乳腺腫瘤細胞的培養(yǎng)和傳代16222阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞體外增殖能力的影響實驗16223阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞體內(nèi)增殖能力影響的檢測17224阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞系CHMP和CHMM凋亡影響的檢測18225阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞系CHMP和CHMM細胞周期影響的檢測19226阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞系CHMP和CHMM中WNT／13CATENIN信號通路影響的檢鍘20227阿司匹林對犬乳腺腫瘤細胞系CHMP和CHMM中P13K／AKT信號通路影響的檢測I

簡介：分類號Q783密級無Y932389單位代碼LOL93學號2003175龜緣耀案右孽碩士學位論文蚓激酶基因在奶牛乳腺中表達的研究STUDYONEXPRESSINGOFLUMBRO“NASEGENEINCOWMAMMARYGLAND2006年6月教名方學導業(yè)究在研指專研所

簡介：揚州大學碩士學位論文成年山羊乳腺上皮細胞轉染人乳鐵蛋白基因及細胞株的建立姓名徐娟申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)指導教師成勇20060501三塑查蘭堡1堂些堡苧隆株并進行擴大培養(yǎng)，共73株。經(jīng)PCR檢測，確認31株細胞為轉染了外源基因的細胞株。對轉染有外源基因的細胞株進行誘導表達，分別收集誘導48小時和72小時的誘導液進行ELISA檢測，在誘導48小1對和72J、時的誘導液中分別有11株細胞的誘導液中能檢測到人乳鐵蛋白，其中在兩個時間點都能分泌的有8株，有3株細胞的表達量較高，約有10～50MG／L。所得到的高表達人乳鐵蛋白的細胞將用作細胞核移植的供核細胞，進行轉基因克隆羊的制作。關鍵詞奶山羊；乳腺上皮細胞；轉染；克隆；轉基因動物；人乳鐵蛋白HLTF

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文奶牛隱性乳腺炎病原菌的分離鑒定以及生物被膜的檢測姓名劉朝申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師郭愛珍20070601華中農(nóng)業(yè)大學2007屆碩士學位論文ABSTRACTBOVINEMASTITISISAKINDOFSERIOUSDISEASESWHICHLEDLARGELOSSTOTHEDAIRYINDUSTRYITISCLASSIFIEDINTOCLINICALANDSUBCLICALMASTIFFSTHESUBCLINICALMASTIFFSSHOWEDLITTLESYMPTOMANDWASDIFFICULTTOBEFOUNDTHEREFORESUBCLINICALMASTIFFSISVERYPOPULARINDAIRYFARMSANDCAUSESAGREATTHREATTODAIRYINDUSTRYTHISSTUDYWASAIMEDTOISOLATEBACTERIAFROMMILKOFCOWSWITHMASTITISANALYZETHEBIOLOGICALPROPERTIES，TESTTHEVIRULENTFACTORSANDANTIMICROBIALRESISTANCEITWOULDPROVIDETHEEVIDENCETOGUIDECLINICALTREATMENTANDPREVENTIONOFCOWMASTIFFSNINEHERDSFROMTWOMAINDISTRICTSFORRAISINGENWSWERECHOSENT0COLLECTSAMPLESATOTALOF200MILKSAMPLESWERECOLLECTEDFROMTWOMAINDAIRYCOWDISTRICTSDONGXIHUANDYICHANGOFHUBEIPROVINCEANDDETECTEDFORMASTIFFSASARESULT50SAMPLESWEREDIAGNOSEDASMASTITISAMONGTHEM3WERECLINICALMASTIFFSAND47SUBCLINIEALMASTIFFSTHEINCIDEACESOFSUBCLINICALMASTIFFSINTHESETWODISTRICTSWERE385％20／52AND20％29／145RESPECTIVELYFROMTHESE50SAMPLES，55STRAINSOFBACTERIAWEREISOLATEDINCLUDING11STRAINSOFSTAPHYLOCOCCUSAUREU10OFSTAPHYLOCOCCUSEPIDERMIDIS；10OFSTREPTOCOCCUSAGALACTIAE，14OFSTREPTOCOCCUSDYSGALACTIAE2OFSTREPTOCOCCUSUBERIS；4OFECOLI；4OFKLEBSIETLAHEMOLYSISTESTANDEOAGULASCTESTWEREUSEDTODETECTTHEVIRULENCEFACTORSOFSTAPHYLOCOCCUSAUREUANDTHREESTRAINSWEREPOSITIVEINADDITIONTHEBACTERIALDISTRIBUTIONWASDIFFERENTINTHESETWODISTRICTSWEISOLATED24STRAINSOFBACTERIAFROMDONGXIHUDISTRICTOFWUHANINCLUDING8SWAINSOFSTREPTOCOCCUDYSGALACTIAETHEISOLATINGRATEOFSTREPTOCOCCUDYSGALACTIAEWAS333％8／24ANDWASHIGHESTTHEISOLATINGRATEOFOTHERBACTERIAWAS208％OFSTAPHYLOCOCCUSEPIDERMIDIS5／24；167％OFECOLI4／24；83％OFSTAPHYLOCOCCUSAUREUS2／24；83％OFSTREPTOCOCCUSAGALACTIAE2／24；83％OFKLEBSIETLA2／24；42％OFSTREPTOCOCCUSUBERIS1／24WEISOLATED31STRAINSOFBACTERIAFROMYILINGDISTRICTOFYICHANGINCLUDING9STRAINSOFSTAPHYLOCOCCUSALLREUSTHEISOLATINGRATEOFSTAPHYLOCOCCUSAUREUSWAS29％9／31ANDWASHIGHESTTHEISOLATINGRATEOFOTHERBACTERIAWAS258％OFSTREPTOCOCCUSAGALACTIAE8131；194％OFSTREPTOCOCCUSDYSGALACTIAE6／31；161％OFSTAPHYLOCOCCUSEPIDERMIDIS5／31；32％OFSTREPTOCOCCUSUBERIS1／31；65％OFKLEBSIETLA2／31ECOLIWASNOTISOLATEDTHESENSITIVITYOFALLTHESTRAINSTO12ANTIMICROBIALSWASTESTEDALTHOUGHTHESTRAINSSHOWEDDIFFEREMRESISTANCEPROFILES，THEYWERESENSITIVETOCEPHALOSPORINV

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224N0130910789DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREETHERESEARCHOFGLYCYLTRNASYNTHETASEREGULATESTHENFKB1SIGNALINGPATHWAYINBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATEZANGYANLISUPERVISORPROFGAOXUEJUNDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGEC01LEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學理學碩士學位論文25不同氨基酸處理對磷酸化G1YRS蛋白表達水平上的影響19251不同氨基酸處理對磷酸化GIYRS總蛋白表達水平上的影響19252不同氨基酸對磷酸化GIYRS胞漿和胞核蛋白水平上的影響2026免疫共沉淀分析NFR。B1與GIYRS的相互作用20261胞漿蛋白和胞核蛋白的提取與純度鑒定20262免疫共沉淀分析NFR_B1與G1YRS的相互作用2027PGIYRS與GCN2／EIF2A途徑的關系研究2L271GLYRS過表達對GCN2／EIF2A途徑的影響21272GIYRS抑制對GCN2／ELF2A途徑的影響2428蛋白質(zhì)翻譯過程和ROTOR途徑對GLYRS磷酸化的影響25281蛋白質(zhì)翻譯過程對OLYRS磷酸化的影響25282MTOR途徑對GLYRS磷酸化的影響2529統(tǒng)計分析253結果與分析2731乳腺上皮細胞的原代培養(yǎng)、純化及其鑒定27311乳腺上皮細胞的原代培養(yǎng)、純化27312乳腺上皮細胞的鑒定2832添加蛋氨酸的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立2833添加蛋氨酸后乳腺上皮細胞中NFRBL和PNFRBL的表達與亞細胞定位29331IF檢測添加蛋氨酸后細胞中NFRB1和PNFRB1的表達與定位29332WB檢測添加蛋氨酸后細胞中NFRD31和PNFRB1的表達與定位3134氨基酸處理對乳腺上皮細胞中磷酸化GLYRS的影響33341總蛋白水平上氨基酸處理對磷酸化GLVRS的影響33342胞漿和胞核蛋白水平上不同氨基酸對磷酸化GLYRS的影響3435NFRB1與GLYRS相互作用35351胞漿和胞核的提取與純度鑒定一35352NFRB1與GLYRS相互作用驗證3536PGLYRS與GCN2／ELF2A途徑的關系研究36361GLYRS過表達對GCN2／ELF2A途徑的影響36362GLYRS抑制對對GCN2／ELF2A途徑的影響4037蛋白質(zhì)翻譯過程和ROTOR途徑對GIYRS磷酸化的影響42371蛋白質(zhì)翻譯過程對GLYRS磷酸化的影響42372ROTOR途徑對GLYRS磷酸化的影響424討侖4441奶牛乳腺上皮細胞添加蛋氨酸泌乳模型中NFRB1的表達與亞細胞定位4442添加氨基酸對奶牛乳腺上皮細胞中PGLYRS的影響44Ⅱ

簡介：黑龍江八一農(nóng)墾大學碩士學位論文兔乳腺上皮細胞凋亡的研究姓名黃小丹申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師孫斌20060401ABSTRACTINORDERTODISCUSST11EM鋤MALSAPOPTOSISQUANTITYOFGALACTOPHOREEPJTHELIUM柚DTHEMJIKYIELDCHANGEBEFOREANDA讎RTHE】AC讎IONPEOD，WEUSED56JAPANESEADULTLONGEAREDWHITEMOTHERRABBITSTOCAHYTHROUGHAOBSERVEEXPENMENTOFGALACTOPHOREEPITHELIUMAPOPTOSISBEFOREAFLDINT11EPERIODOFEXPERIMENT，LHEANJMALWASFEDORDNMKFREEL弘THE8SAMPLLNGTIMEWHJCHTOMEASURETHEAPOPTOSIS帥OUNTGALACTOPHOREEPITHELIUMBEFOREAND掮ERTHELACTATIONPEODISNOTPROGNALLCYAI】DTHE2D，8D，16D，24D，32D，39D，46DARERDELIVERYREIPECTIVLYFORE6TIMEORDERSEACHSLAUGHTER5MOTHERRABBITS，ATARER2TIMEORDEREACHSLAU曲TER3MOTHERRABBITS，THEMAMMARYGLANDSO培ANI動TIONQUICKLYWERETAKENTOKEEPINTHENXED1IQUDINTHENEU仃ALFONNALININ4℃RE銜GERATORSJNTOTHEPLATERESPECTIVELY；THETIMEOFME刪NGTHEQUANTITYWASDIVIDEDINTOTHE2DAY，8DAY，16DAY’24DAYA丘ERDELIVEREACHTIMEORDERSTOMEASURETHEWEIGHTOF20NESTBABYRABBITBEFOREAILDANERSUC“INGTHEEXPERIMENTUSEHEMATONYMANDEOSINSTAINMETHODIMMUNITYHISTOCHEMISTRYMETHODSPT0OBSERVEALLTHEAPOPTOSISQUANT時BEFOREANDANERF抽ALERABBJT‘SLACTATIONPEOD；EMPLOYINGHOWDYWEI曲TVARIATIONBEFOREA11DAF【ERBABYRABBITSUCKHNGTOMEASURETHEMILKYIELDALLTTLEEXPEMENTDATAIS鋤ALYZEDBYSASSO帥ARETHERESULTASFOLLOWING1HESTAIN，NOMALCELL叫CLEUSSHOWSBLUEC”O(jiān)PLASMSHOWSPINKNON_PREGATGALACTOPHORCACINUSISSMALLTHEREISNOSECRETIONINACINUSCAVE“ANDULAREPITHELIUMISSJNGLELAYERCUBICALEPITLLELIUM，APOPTOSISCELLCORECONDENSE，SHOWINGMUNDANDNEWMOONSH印ETHENUMBEROF印OPTOSISISLA唱ETHECELL印OPTOSISNUMBERJSOBVIOUSINTHEDI廊RENTPEODARERDELJVERYPO0539DSA舭RDELIVEMCELLTHEAPOPTOSISQUANTITYGRADUALLYINCREASE，OBVIOUSCHANGEP‘001，2IMMUNILYHISTOCHEMISNYSTAIN，SHOWINGTHENONNAICELLNUCLEUSISDYEDBLUE，THE印OPTOSISCELLQUALITYISDYEDPALMN℃EBMWNTHEAPOPTOSISQUALLTIYOFTHEMAMMARYHISTOC”EISVERYDJ仟ERENTINNOTGES協(xié)TIONMOTHERRABBITANDFHERABBJTWHJCHJSJNEACHPE打ODOF】ACTATJ伽P005，COMPARETOOTHERPERIODARERCHDBE“NGTHEREISCONSPICUOUSDI艉RENCEP‘0OⅢTISNOTCONSPICUOUSDJ髓RENCEINTHE16DSANDTHE24DSANERCHILDBEARING3F10WC”O(jiān)METRYANALYSISMETHODEXAITLINESTHEAPOPTOSJSRATIOOFMAMMARYEPITHELIUMINNOTGESTATIONPERIODMOTHERRABBTISBI島ANDITISSMALLINPROSPEROUSPERIODOFLACTATIONTHENONNAIOFNOPMGLLAJLCEYA11DDELIVERYEXPRESSACONSPICUOUSDI行色RENCEINAPOPTOSISPERCENTAGERAIEP005ITISCONSPICUOUSDI疏RENCEINTHENOTGESTATIONANDTHE32DS，THE46DSANERCHILDBEARING4THEMILKQUALITYOFTHEFEMALERABBITFMMTHE2DSTO8DSARERCHILDBEANNGINCREASEDGRADUALLY，BUTCHANGEISNOTVERYDI腩RENTP’O05，THE16DSA訛RCHILDBEARINGIIANAINEDH曲PEAKCOMPAREDWITHOTHERTI玳EPERIODS，THEDI雎RENCEOFMJLKQUALITYISCONSPICUOUSP‘O01；THEMKYIELDDESCENDSINTHE24DSANERCHILDBEARING，CHANGEISCONSPICUOUSP005，THEMILKQUALITYOFMOTHERRABBJTANDTHEAPOPTOSISQUANTITYOFMAMMARYEPITHELIUMTAKENEGATIVECORRELATION

簡介：單位代碼單位代碼10445學號號2013020925分類號號Q38研究生類別研究生類別全日制碩士全日制碩士碩士學位論文論文題目論文題目CXCL10基因與奶牛乳腺炎易感性基因與奶牛乳腺炎易感性抗性相關抗性相關功能性分子標記的研究功能性分子標記的研究學科專業(yè)名稱學科專業(yè)名稱細胞生物學細胞生物學申請人姓名申請人姓名李虹李虹指導教師楊桂文教授楊桂文教授王長法研究員王長法研究員論文提交時間論文提交時間2016年5月20日獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得（注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權學校學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。（保密的學位論文在解密后適用本授權書）學位論文作者簽名導師簽字簽字日期20年月日簽字日期20年月日

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學專業(yè)碩士學位論文專業(yè)碩士學位論文題目葎草總黃酮對乳腺上皮細胞相關炎癥和泌乳基因表達的影響學位申請人姓名毛智斌導師姓名劉太宇專業(yè)學位類別獸醫(yī)碩士領域基礎獸醫(yī)學研究方向反芻動物營養(yǎng)生理與調(diào)控中國鄭州2016年6月分號密級學位論文題目葎草總黃酮對乳腺上皮細胞相關炎癥和泌乳基因表達的影響學位級別碩士學生姓名毛智斌學科專業(yè)獸醫(yī)碩士導師姓名劉太宇學位論文是否保密否如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導師簽名日期年月日日期年月日學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。研究生簽名導師簽名學院領導簽名日期年月日日期年月日日期年月日

簡介：安徽醫(yī)科大學碩士學位論文分類號________密級__公開___UDC________編號_________學位論文學位論文140140例中國遺傳高風險乳腺癌患者例中國遺傳高風險乳腺癌患者BRCA1BRCA1和BRCA2BRCA2致病致病突變研究突變研究THERESEARCHOFBRCA1BRCA2PATHOGENICMUTATIONSOFTHE140CHINESEBREASTCANCERPATIENTSWITHGEICHIGHRISK楊柳春楊柳春指導教師姓名黃焰教授安徽醫(yī)科大學解放軍307臨床學院申請學位級別碩士專業(yè)名稱外科學（普外）______提交論文日期_2017年3月論文答辯日期2017年5月22日_學位授予單位及日期_安徽醫(yī)科大學_____2017年7月__答辯委員會主席_康驊__評閱人____匿名__2017年5月安徽醫(yī)科大學碩士學位論文

簡介：本試驗旨在研究熱應激時乳蛋白含量和產(chǎn)量降低與消化率、瘤胃發(fā)酵、機體物質(zhì)代謝、泌乳相關激素、乳蛋白合成相關信號通路及乳腺細胞凋亡的關系，并從中揭示熱應激引起乳蛋白含量和產(chǎn)量下降的原因。試驗選取四頭泌乳日齡、體重、產(chǎn)奶量相近的經(jīng)產(chǎn)健康荷斯坦奶牛，隨機分兩組，采取22交叉試驗設計，試驗共兩期，每期18天（其中預試期和試驗期各9天），兩期之間間隔30天。預試期為熱中性環(huán)境，自由采食。試驗期分熱應激組（HS，N2）和配對限飼組（PFTN，N2）。主要研究內(nèi)容如下1熱應激對機體蛋白質(zhì)代謝的影響。通過分析比較熱應激（HS）組與配對限飼（PFTN）組消化率、瘤胃發(fā)酵、機體物質(zhì)代謝之間差異發(fā)現(xiàn)（1）熱應激降低了HS組的乳蛋白含量和產(chǎn)量，增加了HS組消化率及尿液中尿素氮的含量；（2）熱應激降低了HS組血液中非酯化脂肪酸（NEFA）、血糖、總氨基酸及5種游離氨基酸的含量，增加了血漿尿素氮（BUN）的含量。2熱應激對乳蛋白合成相關基因表達量及細胞凋亡相關基因表達量的影響。通過分析比較熱應激（HS）組與配對限飼（PFTN）組乳腺組織中乳蛋白合成相關調(diào)控信號通路基因表達量及乳腺組織中細胞凋亡相關基因表達量發(fā)現(xiàn)（1）熱應激降低了乳蛋白的含量和產(chǎn)量，而對酪蛋白氨酸激酶2信號轉導子和轉錄激活子5（JAK2STAT5）信號通路及Κ酪蛋白基因（CSN3）表達量沒有影響，并且熱應激增加了哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（MT）信號通路中的MT的表達量，且有增加核糖體S6蛋白激酶（S6K1）表達量的趨勢。（2）熱應激增加了乳腺細胞中與細胞凋亡相關的半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）、環(huán)氧合酶2（COX2）基因的表達量，且有增加與BCL2相關X蛋白（BAX）基因表達量的趨勢。綜上，（1）熱應激顯著降低了乳蛋白的含量和產(chǎn)量，但是這并不能完全由（DMI）下降來解釋。熱應激時乳蛋白合成前體物氨基酸和血糖濃度降低，BUN及尿液中尿素氮濃度增加，NEFA濃度降低，提示熱應激條件下乳蛋白前體物氨基酸（而非NEFA）可能作為糖異生的主要底物滿足機體能量需要。這種糖異生底物的改變減少了用于乳蛋白合成所需底物氨基酸的供應，使乳蛋白的含量和產(chǎn)量降低。（2）熱應激可能并不是通過調(diào)控單個乳腺細胞合成乳蛋白的能力來影響乳蛋白的含量和產(chǎn)量，而是通過誘導乳腺細胞的凋亡，減少可用于乳蛋白合成的乳腺細胞的數(shù)量來影響乳蛋白的含量和產(chǎn)量。