1)白頭翁皂苷A-D衍生物的設計、合成與抗腫瘤活性研究2)鈀催化異腈參與的偶聯(lián)反應在合成二芳酮及4-胺基-3-?；?2-萘酚中的應用.pdf

1、近20年來全世界惡性腫瘤發(fā)病率呈顯著上升趨勢，惡性腫瘤是導致人類死亡的主要殺手。從天然產(chǎn)物中尋找新的抗腫瘤藥物是抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)的主要途徑之一。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，來源于100多種植物的至少150種天然三萜皂苷類成分具備潛在的抗腫瘤活性。
　　白頭翁皂苷A/D具有明確的體內(nèi)、外抗腫瘤活性，溶血毒性是阻礙其作為臨床抗腫瘤劑的主要絆腳石。為了消除其溶血毒性，本研究以白頭翁皂苷A/D為先導物，設計、合成22個衍生物，并進行了深入的生物活性評價：

2、1）采用MTT法評價衍生物對A-549人肺癌細胞、BEL-7402人肝癌細胞、SMMC-7721人肝癌細胞、HL-7702人肝細胞的細胞毒性；2）評價衍生物的體外溶血毒性；3）評價衍生物對酯酶水解的穩(wěn)定性；4）化合物PS-7、PS-17的小鼠急性毒性試驗；5）化合物PS-7、PS-17的初步藥代動力學研究；6）化合物 PS-7在大鼠體內(nèi)的組織分布研究；7）化合物 PS-7、PS-17、PS-20小鼠體內(nèi)抗腫瘤試驗研究。本研究總結了白頭翁

3、皂苷A/D衍生物的構效關系、構毒關系：1）28-COOH與細胞毒性密切相關；2）28-羧基進行酯化，對改善皂苷的溶血性不利；3）衍生物的細胞毒性與溶血性沒有必然聯(lián)系；4）28-甲酰-N-甘氨酸是一個較好的片段。研究結果表明，與模型組相比，衍生物PS-7對動物體重無明影響，對動物臟器指數(shù)，血生化指標也無明顯影響；連續(xù)給藥期間，動物無死亡，無血尿。PS-7對H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率是35.63％，抗腫瘤活性部分保留，毒性明顯降低了，值得進一

4、步研究。本研究為解決皂苷的溶血性問題提供了試驗依據(jù)。
　　“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”是一款精致的工具，讓化學家得以像藝術家一樣來雕刻和拼接類似積木的模塊(小的基團)，構筑令人嘆為觀止的藝術品（有機復雜分子）。
　　我們應用鈀催化交叉偶聯(lián)反應的原理，將叔丁基異腈插入到反應底物中，構建分子間或分子內(nèi)的C-C鍵，成功地合成了二芳酮及4-胺基-3-?；?2-萘酚兩類有價值的化合物。1）我們以PdCl2/PPh3為催化系統(tǒng)，以叔丁基異腈為

5、C1構件單元，建立了一種簡單、高效的“羰基化Suzuki偶聯(lián)反應”，成功地合成了17種二芳酮類化合物。本研究為異腈插入構建分子間C-C鍵提供了新的范例。2）3-?；?2-萘酚類化合物在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、材料學上具有重要的價值，但是制備方法有限。我們以PdCl2(PPh3)2為催化系統(tǒng)，將叔丁基異腈選擇性地插入到活性亞甲基上，構建分子內(nèi)C-C鍵，經(jīng)環(huán)合-異構反應，成功地合成了一系列4-胺基-3-?；?2-萘酚類化合物。本方法，原料價廉易得，反應