應用M-FISH和CGH技術研究肺腺癌的基因組變化.pdf

1、【目的】：分析肺腺癌腫瘤中染色體異常變化，和基因組的改變。探討肺腺癌細胞遺傳物質的改變，揭示肺癌發(fā)生發(fā)展的內在本質及其與臨床病理特征之間的關系。 【方法】：應用M-FISH技術，檢測三株肺腺癌細胞株的染色體數(shù)目及結構畸變情況，應用CGH技術對50例肺腺癌組織提取的全基因組DNA進行檢測，以了解肺腺癌全基因組的變化。 【結果】：M-FISH結果顯示肺腺癌細胞中存在許多復雜的染色體重排，其中5號和11號染色體的異位存在于三株

2、細胞中，1號和6號染色體間的異位，17號和19號染色體間的異位，分別存在于二株細胞中。另外還有11種易位至少存在于一種細胞株中。5、6、11、12、17號染色體最頻繁參于染色體間的易位。CGH發(fā)現(xiàn)，在50例肺腺癌標本基因組中，最常見的擴增區(qū)域是1q，2p，3q，5p，5q,7p，8q，11q，12q，14q，16p，17p，19p，20q，21q和22q。最常見的缺失區(qū)域是2q，3p，4p，5q，7q，8p，9p，13q，14q和17p

3、.其中最常見的擴增位點是16p13，陽性率達50％，最常見的缺失位點是8p22，陽性率達38％。在分化程度低，臨床分期晚的肺腺癌病人腫瘤標本中的16p13的擴增率明顯要高于高分化及早期患者(P<0.05)。 【結論】：M-FISH和CGH技術是研究肺腺癌基因組變化的強有力的工具，本實驗中發(fā)現(xiàn)的基因可能代表了與肺腺癌的病理，診斷相關和候選基因。對本實驗中頻發(fā)的畸變區(qū)域需要做進一步的深入研究以確定特定的位點在肺腺癌的病因學及診斷，預