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文檔簡介
1、臨床輸液反應原因及預防措施,概述,大輸液是我國藥品中五大類重要制劑之一,現(xiàn)在,在臨床治療中應用的比例越來越大,也越來越重要,特別是在危重患者的搶救中起著十分重要的作用。但輸液反應在臨床上時有發(fā)生,輕則發(fā)熱、寒戰(zhàn)、出現(xiàn)皮疹或是蕁麻疹、皮膚瘙癢,重則昏迷、休克甚至死亡。會給患者造成極大的痛苦,甚至造成生命危險。,提綱,一、大輸液的生產工藝過程 二、常見的臨床輸液反應 三、臨床輸液反應發(fā)生的原因 四、預防臨床輸液反應的
2、措施,一 大輸液的生產,我國已于2000年年底對大容量注射劑進行了GMP認證,迫使一些小企業(yè)(約130家)因不達標而暫時停產,多數(shù)醫(yī)院制劑室也因達不到GMP要求,沒有換發(fā)生產許可證而停產,所以,從生產質量上來說,大輸液的質量有了進一步提高 。,大輸液生產工藝流程圖,二 常見的臨床輸液反應,1、藥物不良反應:在輸液反應中藥物不良反應占主要原因,輕者表現(xiàn)為皮膚瘙癢、皮丘疹;局部呈點狀或片狀,也可表現(xiàn)在全身;胃腸道反應比較明顯,有惡心、嘔
3、吐等癥狀;嚴重的藥物過敏可出現(xiàn)憋氣、呼吸困難、心率快,甚至出現(xiàn)過敏性休克。,2.熱源反應:常因為輸入致熱物質如致熱源、死菌、游離菌體蛋白或藥物成分不純所致,表現(xiàn)為發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱并伴有惡心、嘔吐、脈快、周身不適等癥狀。,3.靜脈炎:當患者靜脈輸液的療程較長,輸入藥物的刺激性較強,或因反復穿刺致機械性損傷,以及患者的特殊體質,操作時消毒不嚴格等都會導致靜脈炎。主要表現(xiàn)為沿靜脈走向呈條索狀紅線,局部組織發(fā)紅、腫脹、灼熱、疼痛,有時伴有畏寒、
4、發(fā)熱等全身癥狀。,4.急性心衰:多因患者本身患有冠心病且輸液量大,輸液滴速太快所致。,三、臨床輸液反應發(fā)生的原因,1、藥物方面因素 2、輸液操作因素 3、輸液器具 4、患者方面因素,1、藥物方面因素,1.1 藥物本身 輸液質量中藥品自身的質量至關重要。同一組成的藥物,因不同生產企業(yè)的制劑技術差別,雜質的除去率不同而影響其不良反應的發(fā)生率。如青霉素因制劑中含有微量青霉烯酸、青霉
5、噻唑酸及青霉素聚合物等物質而引起變態(tài)反應,1.2 運輸儲存 藥物在運輸、儲存、使用中碰撞或是瓶口松動等可能導致漏氣、產生玻璃碎渣等而污染輸液;含糖量高的輸液,如儲存條件不當則容易霉變,還有其他種種因素均有可能導致輸液反應的發(fā)生。,1.3 熱原累加 臨床上合并用藥很常見,由此產生的熱原疊加的機會也相應增多,尤其是三聯(lián)、四聯(lián)用藥。臨床處方中,將4~6種小針劑同時加入到250ml或500ml的輸
6、液中混滴,其中熱原便累加起來,可能超過人體的耐受量而發(fā)生熱原反應。某醫(yī)院某病區(qū)使用5%葡萄糖注射液500ml加甲硝唑0.5g,慶大霉素16萬U靜滴,連續(xù)有8例出現(xiàn)熱原反應。經實驗檢查分析認為是,各合格注射劑中的內毒素累加超過了閾值,致發(fā)生熱原反應。,1.4 微粒增加 有些中藥注射液及粉針與大輸液配伍后不溶性微粒明顯增多。原因是中草藥的成分比較復雜。有些成分如色素、鞣質、淀粉、蛋白質等以膠態(tài)形式存在于藥液中,藥物與
7、輸液配伍后發(fā)生氧化、聚合反應。有些生物堿、皂苷配伍后pH值改變可析出產生大量微粒。在輸液操作中,多次穿刺橡膠塞、折斷針劑等都會造成顆粒增加。,1.5 藥物配伍 臨床上輸液多數(shù)被作為藥物載體。通過靜脈滴注,配伍1種或多種藥物。隨配伍藥物的增加,微粒數(shù)也增加,尤其是中草藥針劑。藥物配伍不當,配制后的溶液顏色、澄明度會受到影響,可產生結晶、氣泡、沉淀或pH值改變等變化,也可因pH值變化、穩(wěn)定劑等的溶解度改變而導致分解或沉淀、含量及
8、效價變化、滲透壓和離子平衡從而使制劑的穩(wěn)定性、安全性受到影響。另外,患者生理狀況不同,對配伍變化的敏感程度也不同。,2 、 輸液操作因素,2.1 輸液環(huán)境 輸液環(huán)境的衛(wèi)生條件影響輸液的安全。輸液配制一般由護士在病區(qū)內完成,環(huán)境中的細菌和微塵有可能進入藥液而造成污染和出現(xiàn)輸液微粒,進入人體后易引起熱原反應、毛細血管栓塞、異物肉芽腫等嚴重后果。尤其在急診室病情嚴重的患者較多,環(huán)境中的各種病菌和微粒也多,對環(huán)
9、境衛(wèi)生的要求相應提高。如果輸液室及配液室環(huán)境沒有不定期消毒,空氣潔凈度不符合要求,就會增加輸液被污染的幾率。,2.2 無菌操作 無菌觀念要強,在操作上無菌原則執(zhí)行認真,如配藥前注意洗手,配藥時注意戴口罩,切割安瓿時正確消毒等,如操作不當,這些都是造成輸液反應的原因。,2.3 微粒引入 反復多次針刺橡膠塞及滌綸薄膜,導致碎屑脫落,進入液體,直接成為不溶性微粒;安瓿折斷時會產生肉眼看不見的玻璃
10、碎屑,由于安瓿內負壓,會將大量玻璃微粒吸入藥液。,2.4 輸液速度 輸液速度不當也是一個重要的因素。有報道,1例患者使用注射用萬古霉素快速滴注時,致口麻、頸胸部瘙癢等癥狀。臨床上應用時應注意滴速的藥物有:腸外營養(yǎng)藥物、治療指數(shù)窄的藥物、易刺激血管的藥物、血管活性藥物等,如氨基酸類、脂肪乳、氨茶堿、氨基糖苷類抗生素、紅霉素、多巴胺、間羥胺等。臨床工作中應根據患者的生理、病理、心理條件和不同的藥物選擇適宜
11、的輸液速度,以減少和避免發(fā)生輸液反應。,3、 輸液器具,一次性輸液器及注射器的質量至關重要,即使是質量合格的器材,操作不當及儲存時間過長,也會造成污染。由于劣質輸液器材造成輸液反應甚至釀成嚴重事故的事件時有發(fā)生。臨床應用時仍需嚴格檢查,防患于未然,4 、 患者方面因素,4.1 患者年齡 某院對158例輸液反應進行統(tǒng)計分析,55歲以上患者占70%。老年患者,輸液量和輸液速度的耐受范圍縮小,輸液
12、速度應較青壯年患者慢1/3~1/2。新生兒輸液速度稍快便可引起心衰等輸液并發(fā)癥。,4.2 疾病 血栓性疾病患者自身血液處于高凝狀態(tài),輸液中微粒特別是較大的微粒,可造成局部循環(huán)障礙,引起血管栓塞;微粒過多,造成局部堵塞和供血不足,這樣會加重疾病發(fā)生發(fā)展,甚至危及生命。,4.3 個體差異 合格的輸液不等于絕對沒有熱原,只是含量極微,一般患者在正常情況下不會發(fā)生熱原反應,而有些體質弱,對熱原耐受性差的患者
13、在同樣條件下就有可能引起發(fā)熱反應,這是因為進入體內的熱原已經達到該患者發(fā)熱反應的作用劑量。,四、預防臨床輸液反應的措施,1 把好藥品生產和輸液器具購進關 購進應選用生產規(guī)模大,生產條件好,質量可靠,信譽好的廠家。,2 輸液中應盡量避免多種藥物聯(lián)用 輸液時多種藥物聯(lián)用會使藥液中內毒素累加,多種藥物聯(lián)用,由于溶媒pH值的改變,藥物相互配伍的變化或其他原因造成藥物的沉淀、結晶等現(xiàn)象。另
14、外,由于反復多次穿刺膠塞會使藥液中微粒增加,由于含有較多微粒的液體輸入人體也會發(fā)生熱原樣反應。故應盡量避免多種藥物聯(lián)用。加藥后的藥液應做澄明度檢查,發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象,應立即棄去。,,3 提高輸配液間的空氣質量 增加有效的空氣進氣過濾裝置,在有條件的醫(yī)院輸液添加藥物應在符合GMP要求的配液中心進行,沒有條件時也應在潔凈的環(huán)境中操作,操作時應避免空氣流通和人員走動,輸液間最好是在裝有空氣自凈器的房間進行,條件不具備時,輸
15、液時也應在輸液間或病房清掃完衛(wèi)生之后進行,同時減少人員走動。為了使進入液體瓶內的空氣潔凈,應增加有效的空氣進氣過濾器,減少細菌和微粒對液體的污染。,3 提高輸配液間的空氣質量 增加有效的空氣進氣過濾裝置,在有條件的醫(yī)院輸液添加藥物應在符合GMP要求的配液中心進行,沒有條件時也應在潔凈的環(huán)境中操作,操作時應避免空氣流通和人員走動,輸液間最好是在裝有空氣自凈器的房間進行,條件不具備時,輸液時也應在輸液間或病房清掃完衛(wèi)
16、生之后進行,同時減少人員走動。為了使進入液體瓶內的空氣潔凈,應增加有效的空氣進氣過濾器,減少細菌和微粒對液體的污染。,4 嚴格執(zhí)行輸液操作規(guī)程 首先,輕輕提起液體瓶對著光線充足的地方檢查液體中是否有異物,瓶身是否有裂紋,再將液體瓶輕輕翻轉豎立,自上而下觀察是否有玻璃屑、沉淀或其他異物存在,同時注意瓶口及瓶身是否漏氣,鉛蓋是否松動等。檢查時切記不可振搖。檢查無誤后,嚴格按無菌操作規(guī)程執(zhí)行,注意每一個細
17、小的環(huán)節(jié),在添加其他藥物前應用少量的液體沖洗輸液器,以減少輸液器中可能存在的微粒和內毒素的輸入。,5 輸液速度 輸液速度要適中。,五、結論,靜脈輸液是臨床給藥的主要途徑,其優(yōu)點是作用迅速、療效快。相反,靜脈用藥的品種多,每種藥物都有不同程度的毒副作用,因此增加了不良反應的發(fā)生幾率。醫(yī)務人員應正確認識藥物的治療作用和不良反應以及藥物之間的相互作用,醫(yī)護密切協(xié)作,認真觀察患者在輸液過程中的每一個細小變化,發(fā)現(xiàn)問題及
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