催化羰基化合物的硅腈化反應研究.pdf_第1頁
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1、該文以(1R,2S)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇為手性源合成了9個不同取代基的手性氫化單席佛堿,4個含一個手性碳的其它氫化單席佛堿以及1個氫化Salen配體;用于醛的不對稱硅腈化反應.首先,作者選取苯甲醛為基準底物,詳細研究了影響苯甲醛不對稱硅腈化對映選擇性的各種因素,如:手性配體的結(jié)構(空間效應,電子效應等);中心金屬;配體與Ti(O-iPr)<,4>的比例;反應溶劑;底物濃度;催化劑用量以及溫度等,優(yōu)化出反應的最佳條件.在-20℃

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