BLU基因在胃癌中的表達及其甲基化調(diào)控機制的實驗研究.pdf

1、目的:腫瘤抑制基因BLU的表觀遺傳學(xué)沉默與多種惡性腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，然而，BLU在胃癌中的表達及其生物學(xué)功能尚無相關(guān)報道。本研究旨在初步探討B(tài)LU基因在胃癌中的表達變化及其甲基化調(diào)控機制。
　　方法:（
　　1）用實時定量PCR(qRT-PCR)法檢測52例胃癌組織及對應(yīng)的癌旁組織、6株胃癌細胞（SGC7901, HGC27, BGC823, MKN45, MGC803,AGS）及胃黏膜正常上皮細胞GES-1中BLU mR

2、NA表達水平,Western blot法檢測7株細胞中BLU蛋白表達水平；
　?。?）采用Promoter Scan program軟件預(yù)測BLU核心啟動子區(qū)，并通過雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炦M行驗證，采用TFSEARCH和Methyl Primer Express Software v1.0軟件預(yù)測BLU核心啟動子區(qū)中可能有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的功能性CpG位點；
　?。?）重亞硫酸鹽測序PCR（BSP）法分析胃癌細胞和組織中BLU核

3、心啟動子區(qū)CpG位點的甲基化程度，初步分析 DNA甲基化和 BLU基因表達的關(guān)系，找出潛在的功能性CpG位點；
　?。?）去甲基化藥物處理AGS和SGC7901細胞，qRT-PCR和Western blot法分析處理后BLU表達變化；
　?。?）siRNA干擾Sp1表達及雙熒光報告基因?qū)嶒?，分析BLU表達是否受轉(zhuǎn)錄因子Sp1調(diào)控；
　?。?）在AGS和SGC7901細胞中，通過染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）方法分析Sp1

4、能否與BLU啟動子區(qū)結(jié)合，采用電泳遷移率實驗(EMSA)及雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灧治鯯GC7901細胞中BLU-39CpG位點甲基化對Sp1結(jié)合能力的影響；
　?。?）通過CCK-8實驗及平板克隆形成實驗，研究BLU表達下調(diào)對胃癌細胞SGC7901增殖能力及克隆形成能力的影響。
　　結(jié)果:
　?。?）6株胃癌細胞中 BLU表達水平均顯著低于胃黏膜正常上皮細胞株GES-1，69.2％(36/52)的胃癌組織中BLU mR

5、NA表達明顯低于對應(yīng)癌旁組織，且胃癌組織臨床病理特征均與 BLU表達之間無顯著相關(guān)性；
　?。?）BLU基因核心啟動子區(qū)位于-181~+63bp，軟件預(yù)測出-85CpG和-39CpG是潛在的功能性CpG位點；
　　（3）胃癌細胞和組織中BLU表達水平與其啟動子區(qū)甲基化水平（尤其是-39CpG位點的甲基化）負相關(guān)，提示-39CpG是潛在的功能性CpG位點；
　?。?）去甲基化藥物處理AGS和SGC7901細胞后，BLU表

6、達出現(xiàn)不同程度的恢復(fù)；
　　（5）BLU轉(zhuǎn)錄受轉(zhuǎn)錄因子Sp1的激活；
　?。?）Sp1結(jié)合于BLU近端啟動子區(qū)(-43~35bp)，且其結(jié)合位點“GC box”中-39CpG位點的甲基化可降低其結(jié)合能力，進而阻礙BLU基因的轉(zhuǎn)錄及表達；（7）通過siRNA干擾BLU的表達之后，SGC7901細胞的增殖能力和平板克隆形成能力顯著提高。
　　結(jié)論:
　?。?）BLU基因在胃癌中的失活與其核心啟動子（尤其是-39CpG