尤瑞克林對光化學腦梗塞后腦血流量、血管生成及炎癥的影響.pdf

1、目的：探討尤瑞克林延遲給藥對光化學腦梗塞小鼠缺血區(qū)域腦血流量、梗死灶周邊區(qū)血管生成及炎癥的影響。
　　方法:取8周齡的雄性C57BL/6小鼠40只,先進行光化學腦梗塞造模，然后將其隨機分為尤瑞克林組（n=20）及對照組（n=20），在造模后的第3天利用激光散斑成像(Laser speckle imaging, LSI)采集小鼠全腦皮層血流圖像，測量并計算缺血區(qū)域的標準化腦血流值(Standardized regional cere

2、bral blood flow,SrCBF)，第4天開始尤瑞克林組及對照組分別予以腹腔注射尤瑞克林（24.5×10-3 PNAU/kg）或同等劑量生理鹽水，每天2次，連續(xù)注射3天，在第7天再次采集小鼠全腦皮層血流圖像，測量并計算缺血區(qū)域的SrCBF，隨之處死小鼠并取腦。免疫熒光檢測兩組在梗死灶周邊區(qū)的小血管密度（lectin染色）、血管生成（Brdu/vwF及Brdu/laminin雙標陽性細胞）及小膠質細胞的活化增殖（Iba-1陽性細

3、胞及Brdu/Iba-1雙標陽性細胞），尼氏染色法計算梗死體積，采用改良的神經(jīng)功能缺損評分（Modified neurologic severity score, mNSS）和轉角實驗（Corner test）檢測小鼠在造模后1天、3天、5天及7天的神經(jīng)功能。
　　結果：在第3天，對照組及尤瑞克林組在缺血區(qū)域的SrCBF無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）；在第7天尤瑞克林組在缺血區(qū)域的SrCBF顯著高于對照組（P＜0.05）。免疫熒光結

4、果顯示尤瑞克林組在梗死周邊區(qū)的Brdu/vwF、Brdu/laminin雙標陽性細胞數(shù)及小血管密度均顯著多于對照組（P＜0.05），而尤瑞克林組在梗死灶周邊區(qū)Iba-1陽性細胞及Brdu/Iba-1雙標陽性細胞數(shù)均顯著少于對照組（P＜0.01）。尼氏染色結果顯示兩組在梗死體積方面無顯著統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。此外，在造模后的各個時間點，兩組之間的mNSS和Corner test評分亦無顯著差異（P＞0.05）。
　　結論：尤瑞