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1、該論文進(jìn)行以下四個(gè)方面的研究:(1)通過(guò)RNAi或反義寡核苷酸抑制Skp2的表達(dá),或過(guò)表達(dá)Skp2及其F-box缺失突變體,探討Skp2在細(xì)胞周期檢查點(diǎn)調(diào)控中的功能意義;(2)通過(guò)抑制或過(guò)表達(dá)Skp2,探索Skp2是否通過(guò)調(diào)節(jié)p21的穩(wěn)定性參與周期檢查點(diǎn)的調(diào)控;通過(guò)免疫共定位、免疫共沉淀以及GST-pull down實(shí)驗(yàn),揭示高表達(dá)Skp2負(fù)調(diào)控p21的分子基礎(chǔ);(3)通過(guò)體外磷酸化和免疫沉淀,驗(yàn)證PKA磷酸化修飾p21及對(duì)其泛素化修飾
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