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文檔簡介
1、楊樹生長迅速,是我國重要的生態(tài)和工業(yè)用材樹種?;蚬こ痰陌l(fā)展為楊樹品種的遺傳改良提供了新的技術方法,2002年轉基因741楊獲得林業(yè)生物基因工程安全委員會批準的商品化許可證書。楊樹生命周期長,外源基因能否多年穩(wěn)定表達并能遺傳,成為影響轉基因楊樹栽培或作為楊樹育種種質應用的重要因素。本文以大田栽植5年以上的轉基因741楊和轉基因三倍體毛白楊為試驗材料,研究了外源基因在楊樹基因組中的表達、整合位置、遺傳規(guī)律以及對受體植株生長的影響等,并對轉
2、基因74l楊作為育種種質進行了探討,主要結果如下:
1.對10a生轉基因741楊基因組中BtCryIAc基因和NptⅡ基因的PCR檢測表明,外源基因均穩(wěn)定存在,未發(fā)現(xiàn)外源基因丟失現(xiàn)象。室內飼蟲試驗證明,轉基因741楊各無性系對楊扇舟蛾和美國白蛾具有持續(xù)穩(wěn)定的抗性,其高抗蟲株系pb29和pb11對楊扇舟蛾1齡初孵幼蟲的殺蟲效果持續(xù)在85%~95%之間,對美國白蛾則基本在95%以上。未表現(xiàn)出有規(guī)律下降的趨勢。
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3、.經(jīng)過2年的調查發(fā)現(xiàn),轉基因741楊無性系pb11與受體741楊在進入開花年齡,以及果穗數(shù)量、長度、粗度以及每穗蒴果數(shù)、果穗脫落、自然結實率等方面均未表現(xiàn)出明顯差異。數(shù)據(jù)表明,741楊與轉基因741楊均高度不育,自然結實率低于3%。對試驗林的生長調查表明,大汲店9a生轉基因741楊無性系與易縣毛白楊在高生長上差異不顯著;pb17胸徑生長量、材積生長量明顯好于pb29和pb11。涿州7a生轉基因741楊pb29與741楊在樹高、胸徑和材積
4、生長上均無顯著差異。
3.以轉基因741楊為母本,84K楊為父本進行切枝雜交,結果表明:84K楊的花粉生命力在不同年份存在較大差異,簡單的干燥處理和4℃低溫保存僅能維持其生活力2~3d。轉基因741楊的結實率在各無性系間差異顯著,最高僅為11.8%。F1代種子萌發(fā)率和實際成苗率最高分別為18.5%和32.7%。通過胚培養(yǎng),可提高F1代獲得率,其最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.01mg/L+3%蔗糖,胚齡
5、越長萌發(fā)率越高。雜交子代未能表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢,生長弱于雙親,5年保存率為15.7%。
4.對F1代中的BtCryIAc基因和NptⅡ基因進行PCR擴增,結果表明:在雜交組合pb1x84K、pb11x84K和pb29x84K的F1代中,BtCryIAc基因PCR陽性植株與陰性植株的比例分別為1.31、1.15和0.86,經(jīng)X2檢驗BtCryIAc基因符合由一對等位基因控制的1:1的孟德爾自由分離規(guī)律;NptⅡ基因也表現(xiàn)出同樣的
6、1:1的孟德爾遺傳分離規(guī)律。pb6×84K的F1代中,外源BtCryIAc基因和NptⅡ基因的分離比,符合外源基因雙位點插入時3:1的分離規(guī)律。BtCryIAc基因和NptⅡ基因在轉基因741楊雜交后代中呈現(xiàn)緊密的連鎖關系。
5.雜交子代在含卡那霉素的生根培養(yǎng)基上的篩選結果表明:pb1×84K雜交組合卡那霉素抗性株系:非抗株系符合1:1的分離規(guī)律;pb6×84K雜交組合符合3:1的分離規(guī)律。說明NptⅡ基因在轉基因741楊
7、雜交子代中可穩(wěn)定表達,并且其遺傳符合顯性基因控制的孟德爾遺傳??敲顾乜剐栽陔s交子代株系間存在差異。pb6×84K子代中有1個株系,NptⅡ基因PCR結果呈陽性,但未表達卡那霉素抗性,呈現(xiàn)基因沉默現(xiàn)象。
6.利用流式細胞儀(PA)對轉基因741楊(三倍體)及其雜交子代進行了染色體倍性檢驗。結果表明,在檢測的18個F1代中,三倍體有4個,混倍體或近似三倍體有9個,二倍體有5個,其比例接近1:2:1。
7.用轉基
8、因741楊雜交F1代中含有BtCryIAc基因的株系,室內飼養(yǎng)楊扇舟蛾和美國白蛾,結果表明:轉基因雜交后代可穩(wěn)定獲得其母本的抗蟲基因,并能夠穩(wěn)定表達抗蟲性,不僅可以使低齡幼蟲致死,還可明顯延緩幼蟲的發(fā)育,并影響其正常化蛹。說明BtCryIAc基因為孟德爾顯性遺傳,抗蟲性強的親本,子代抗性也強,不抗蟲的親本產(chǎn)生的子代仍不具備抗蟲性。但在同一家系中,不同子代間抗蟲性存在差異。對轉雙抗蟲基因741楊雜交后代不同家系進行Bt毒蛋白表達檢測,也展
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