

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
1、在動物模型上驗證肝X受體過表達可改善糖尿病心肌細胞炎癥及凋亡;
2、在動物模型上驗證肝 X受體通過抑制 NF-κB的活性改善心肌細胞炎癥及凋亡。
方法:
1.采用雄性4周齡wistar大鼠為研究對象,實驗分為:正常大鼠+生理鹽水組、正常大鼠+DMSO組、糖尿病心肌病大鼠+DMSO組、糖尿病心肌病大鼠+T0901317+DMSO組、糖尿病心肌病+生理鹽水、正常大鼠+T0901317+DM
2、SO組。正常大鼠給予常規(guī)飲食水,糖尿病大鼠給予高糖、高脂飲食,4周末腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)構建糖尿病心肌病模型。
2. HE染色檢測wistar大鼠心肌膠原蛋白變化,透射電鏡觀察大鼠心肌組織超微結構改變、EMSA檢測LXRs活性,EMSA檢測NF-κB的活性、ELISA檢測心肌細胞炎癥因子TNF-α、IL-6的基因表達、western blot檢測caspase-3蛋白表達。
結果:
1.HE染色觀察
3、大鼠心肌細胞膠原蛋白變化結果:正常大鼠心肌纖維排列規(guī)整,排列成束;糖尿病心肌病大鼠可見纖維組織增生,心肌纖維排列紊亂;糖尿病心肌病+T0901317+DMSO組大鼠可見纖維組織增生,但肌纖維排列尚規(guī)整。
2.心肌細胞超微結構改變:正常大鼠電鏡可見心肌纖維規(guī)則,由閏盤相連接,閏盤清晰,成一條直線,結構完整,線粒體成行排列,形態(tài)正常;與正常大鼠相比,糖尿病心肌病大鼠心肌纖維走行紊亂,心肌間質(zhì)膠原纖維增生明顯,閏盤扭曲、模糊不清,可
4、見部分心肌纖維閏盤破壞,線粒體排列紊亂,局部可見線粒體增生、腫脹,部分線粒體嵴斷裂,膜破損;與糖尿病心肌病組+生理鹽水及糖尿病心肌病+DMSO相比,糖尿病心肌病+T0901317+DMSO組大鼠心肌纖維排列尚規(guī)則,纖維化較輕,閏盤模糊不清,但結構完整,線粒體排列規(guī)整,可見部分線粒體畸形及腫脹。
3.EMSA檢測肝X受體活性結果:與正常大鼠相比,糖尿病心肌病大鼠心肌細胞肝X受體活性減低,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05);與糖尿
5、病心肌病大鼠+DMSO組相比,糖尿病心肌病大鼠+T0901317+DMSO組心肌細胞肝 X受體活性明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05);與糖尿病心肌病+生理鹽水組相比,糖尿病心肌病大鼠+DMSO組心肌細胞肝X受體活性無差異(P>0.05);與正常大鼠+T0901317+DMSO組相比,糖尿病心肌病病大鼠+T0901317+DMSO組心肌細胞肝X受體活性無差異( P>0.05)。
4.EMSA檢測NF-κB活性結果:與正
6、常大鼠相比,糖尿病心肌病大鼠心肌細胞NF-kB活性明顯增高,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05);與糖尿病心肌病組+生理鹽水及糖尿病心肌病+DMSO組相比,糖尿病心肌病+T0901317+DMSO組大鼠心肌細胞 NF-κB活性明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05);與糖尿病心肌病+生理鹽水組相比,糖尿病心肌病大鼠+DMSO組心肌細胞NF-κB活性無差異(P>0.05);與正常大鼠+T0901317+DMSO組相比,糖尿病心肌病大鼠+
7、T0901317+DMSO組心肌細胞 NF-κB活性增高,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05)。
5.ELISA檢測心肌細胞炎癥因子TNF-α、IL-6的基因表達結果:與正常大鼠相比,糖尿病心肌病大鼠炎癥因子 TNF-α、IL-6基因表達明顯增高( P<0.05);與糖尿病心肌病組+生理鹽水及糖尿病心肌病+DMSO組相比,糖尿病心肌病大鼠+T0901317+DMSO組心肌細胞炎癥因子TNF-α、IL-6基因表達下降( P<0.0
8、5);與糖尿病心肌病+生理鹽水組相比,糖尿病心肌病大鼠+DMSO組心肌細胞炎癥因子 TNF-α、IL-6基因表達無差異( P>0.05);與正常大鼠+T0901317+DMSO組相比,糖尿病心肌病大鼠+T0901317+DMSO組炎癥因子TNF-α、IL-6基因表達升高,差異有統(tǒng)計學意義( P<0.05)。
6.Western Blot檢測Caspase-3蛋白結果:與正常大鼠相比,糖尿病心肌病大鼠 Caspase-3蛋白表達
9、明顯增高( P<0.05);與糖尿病心肌病組+生理鹽水及糖尿病心肌病+DMSO組相比,糖尿病心肌病+T0901317+DMSO組心肌細胞caspase-3蛋白表達降低( P<0.05);與糖尿病心肌病+生理鹽水組相比,糖尿病心肌病大鼠+DMSO組心肌細胞C a s p a s e-3蛋白表達無差異(P>0.05);與正常大鼠+T0901317+DMSO組相比,糖尿病心肌病大鼠+T0901317+DMSO組Caspase-3蛋白表達升高,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝X受體激動劑T0901317對大鼠急性肺損傷細胞凋亡作用及機制的探討.pdf
- 肝X受體激動劑T0901317對載脂蛋白M表達的影響.pdf
- GSK-3β介導糖尿病性心肌病心肌細胞凋亡的探討.pdf
- X盒結合蛋白1在糖尿病心肌病心肌細胞凋亡中的作用機制研究.pdf
- 糖尿病心肌病大鼠NO、AngⅡ和TGF-β1的表達水平及心肌細胞凋亡的實驗研究.pdf
- Epac-Akt信號通路在GLP-1受體激動劑抑制糖尿病大鼠心肌細胞凋亡中的作用.pdf
- 有氧運動和膳食控制對糖尿病大鼠心肌細胞凋亡的影響.pdf
- 褪黑素對糖尿病大鼠心肌細胞凋亡的影響及其機制的研究.pdf
- 黃芪對阿霉素誘導擴張型心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響.pdf
- 溴區(qū)包含蛋白7在糖尿病心肌病心肌細胞凋亡中的作用及機制研究.pdf
- 模擬失重大鼠心肌細胞i ca 對β┐受體激動劑的反應性
- 黃芩苷對2型糖尿病大鼠心肌細胞凋亡及survivin表達的影響.pdf
- PPARα對糖尿病鼠心肌細胞凋亡的影響及其機制研究.pdf
- 神經(jīng)肽Y和糖尿病心肌病關系初步研究及運動對大鼠糖尿病心肌病的影響.pdf
- GLP-1受體激動劑對糖尿病大鼠心肌組織Bcl-2、Bax表達的影響.pdf
- ACE2基因過表達對糖尿病心肌病內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激介導的心肌細胞凋亡的研究.pdf
- 活性維生素D3對早期糖尿病大鼠心肌細胞凋亡的影響.pdf
- 糖尿病大鼠心肌超微結構的病變及PPARgamma激動劑對其影響的研究.pdf
- 醛固酮受體拮抗劑對急性心肌梗死大鼠心肌細胞凋亡的影響.pdf
- β-,2-腎上腺素受體激動劑克侖特羅對新生大鼠心肌細胞的作用研究.pdf
評論
0/150
提交評論