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文檔簡(jiǎn)介
1、連翹是我國(guó)傳統(tǒng)中藥,臨床應(yīng)用十分廣泛,療效確切,毒副作用低,并且生物活性多樣。從連翹中提取的苯乙醇苷類(lèi)成分連翹酯苷,是連翹發(fā)揮抗菌、抗病毒、抗氧化等藥理活性的主要有效成分之一。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)連翹酯苷的報(bào)道主要集中在抗細(xì)菌和抗病毒及免疫調(diào)節(jié)作用方面,在其體內(nèi)抗炎及抗氧化作用鮮見(jiàn)報(bào)道。肝臟不僅是全身單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)最為集中的場(chǎng)所,而且清除內(nèi)毒素的主要組織器官,所以肝臟是LPS引起全身炎癥反應(yīng)中最易受損的器官之一。因此,尋找有效的藥物減輕LP
2、S導(dǎo)致的肝損傷對(duì)肝臟疾病和LPS性多器官功能衰竭的防治具有重要的臨床價(jià)值。故本實(shí)驗(yàn)采用了LPS誘導(dǎo)的雞炎癥模型,探討了連翹酯苷對(duì)雞肝臟的抗炎及抗氧化作用,為連翹酯苷抗炎機(jī)制的研究和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
本試驗(yàn)首先研究了連翹酯苷對(duì)LPS誘導(dǎo)的雞肝臟組織抗氧化能力的影響,將AA雞隨機(jī)分組,連翹酯苷高、低劑量組,空白對(duì)照組和LPS對(duì)照組。分別提取各組的肝臟組織,檢測(cè)其中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GS
3、H)及總抗氧化能力(T-AOC)的水平。試驗(yàn)結(jié)果顯示,與LPS對(duì)照組比較,連翹酯苷組(30、60mg/kg) SOD、T-AOC活力及GSH含量明顯升高(P<0.05),而MDA的含量顯著降低(P<0.05)。說(shuō)明連翹酯苷能通過(guò)減輕雞氧化應(yīng)激,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),有效提高肝臟抗損傷的能力。
其次,本試驗(yàn)分別采用硝酸鹽還原酶法檢測(cè)雞肝臟中的NO含量,熒光定量方法檢測(cè)iNOS mRNA的表達(dá)水平。試驗(yàn)結(jié)果顯示,與LPS對(duì)照組相
4、比,連翹酯苷組(30、60mg/kg)雞肝臟組織中NO的含量和iNOS mRNA的表達(dá)水平明顯降低(P<0.05)。iNOS是合成NO的關(guān)鍵酶,連翹酯苷能減少NO的產(chǎn)生,可能是通過(guò)抑制iNOS的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。減輕NO介導(dǎo)的肝臟炎癥反應(yīng),可能是連翹酯苷發(fā)揮抗炎作用的機(jī)理之一。
最后,本試驗(yàn)采用ELISA和熒光定量PCR的方法分別從蛋白水平和分子水平檢測(cè)肝臟組織中IL-1β、IL-6、IL-17的含量。試驗(yàn)結(jié)果顯示,與空白組比
5、較,LPS對(duì)照組雞肝臟組織中的IL-1β、IL-6和IL-17含量顯著升高(P<0.05);與LPS對(duì)照組比較,連翹酯苷組(30、60mg/kg)雞肝臟組織中的的IL-1β、IL-6和IL-17含量明顯下降(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)證明連翹酯苷通過(guò)抑制由LPS誘導(dǎo)雞肝臟炎癥因子(IL-17、IL-1β、IL-6、iNOS)的產(chǎn)生,有效減輕炎癥反應(yīng)。
綜上所述,本研究證實(shí)了連翹酯苷對(duì)LPS誘導(dǎo)的雞炎癥有明顯的抑制作用,并闡述了其
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