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文檔簡介
1、藥物的心臟毒性是導致藥物研發(fā)失敗的重要原因之一;臨床Ⅰ期實驗中,副作用發(fā)生率在前五位的分別為頭痛、惡心、頭暈、嗜睡/鎮(zhèn)靜、疲倦,均屬于神經(jīng)系統(tǒng)副作用。因此在新藥研發(fā)階段,評價藥物對心血管、中樞和呼吸系統(tǒng)等重要器官的功能影響至關重要。安全藥理學(safety pharmacology)研究作為新藥非臨床安全性評價的一項重要內容,其核心組合即為評價這三大重要生命系統(tǒng)的試驗。本課題從當前我國安全藥理學技術水平出發(fā),建立符合ICH規(guī)范的安全性藥
2、理中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)評價技術平臺,為我國創(chuàng)新藥物的安全性藥理學研究提供重要的技術支撐。
按照ICH要求,首先建立了中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能觀察組合試驗(FunctionalObservational Battery,F(xiàn)OB),并利用陽性藥物氯丙嗪,地西泮和巴氯芬進行了方法驗證。選用40只SD大鼠,隨機分成生理鹽水對照組、鹽酸氯丙嗪20 mg/kg劑量組、地西泮20 mg/kg劑量組和巴氯芬18 mg/kg劑量組。結果表明:生
3、理鹽水組動物給藥前用。鹽酸氯丙嗪和地西泮誘導了典型的中樞抑制劑作用和降低體溫作用;氯丙嗪效應持續(xù)時間較地西泮和巴氯芬更久,神經(jīng)系統(tǒng)、行為功能和自主特征方面表現(xiàn)均較明顯;地西泮在神經(jīng)方面表現(xiàn)明顯;巴氯芬在自主特征方面表現(xiàn)明顯,出現(xiàn)了眼球突出和散瞳現(xiàn)象。對照組動物的異常值也與文獻結果類似,主要和動物的習性和對環(huán)境的恐懼有關;兩名經(jīng)過良好培訓的操作人員之間操作結果無明顯差異;證明我們建立的FOB系統(tǒng)是可靠的。
利用該系統(tǒng)進行了7
4、241-L的對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響,結果顯示7241-L對SD大鼠神經(jīng)系統(tǒng)主要影響表現(xiàn)在高劑量(18.0mg/kg)引起動物抽搐,體態(tài)異常,覺醒反應降低,心率減緩,給藥30min后基本恢復正常,僅表現(xiàn)出腹部和身體張力增加,抓取時動物煩躁異常發(fā)聲;2.0和6.0mg/kg劑量組動物出現(xiàn)腹部和后肢反射張力增加,抓取時動物煩躁發(fā)聲,給藥后2h恢復正常。上述癥狀均類似于膽堿酯酶抑制劑引起的煙堿樣癥狀,與體內的膽堿酯酶變化相關,可能是其藥效作用的放
5、大。
植入式遙測(Implantable telemetry)系統(tǒng)是安全性藥理心血管系統(tǒng)評價的首選方法。通過外科手術,在Beagle犬體內埋植TL11M3-D70-PCTP遙測傳感器,以DSI遙測生理信號采集系統(tǒng)連續(xù)記錄并分析Beagle犬在無束縛條件下24 h生理信號,分析其晝夜節(jié)律,并以特非那定作為陽性藥物進行驗證。成功建立了Beagle犬植入式清醒動物模型;Beagle犬的生理活動具有明顯的晝夜節(jié)律性,早上09:00
6、左右是多項生理指標的最高點;獲得了本中心GLP實驗室飼養(yǎng)條件下動物的基礎值。特非那定能夠明顯延長Beagle犬的QTc間期;為其在藥物臨床前試驗中的應用提供了重要的參考數(shù)據(jù)?;衔顰對清醒犬和麻醉犬心血管功能的影響比較研究表明,化合物A能夠明顯降低麻醉犬的心率和血壓,而對清醒動物的影響,僅限于心率的降低,這可能是由于麻醉劑的合并影響作用。清醒動物比麻醉動物更能夠真實反應動物生理狀態(tài)。
我們利用該系統(tǒng)進行了新藥H-004的心
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