模擬表生環(huán)境下δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的Stirred-flow動力學與機制.pdf

1、As(Ⅲ)的吸附與氧化影響和決定土壤中砷的遷移與轉化，As(Ⅲ)的毒性和移動性遠遠大于As(Ⅴ)。人工合成δ-MnO2與天然生物氧化錳礦物的結構相似，其結晶度弱、比表面積高、反應活性強，是As(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的天然氧化劑。
　　 攪拌流動法常用來模擬田間的離子交換和吸附/解吸動力過程，但在氧化動力學方面應用卻較少。本課題采用攪拌-流動法研究δ-MnO2氧化As(Ⅲ)動力學體系，構建可用于多相體系的攪拌流動法的氧化動力學模型，獲

2、取δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的氧化速率常數，探討不同因素對δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的影響。同時與批量法對比，揭示δ-MnO2與As(Ⅲ)的氧化化學動力學過程和反應機制。得到的主要結果有:
　　 1.通過吸附量的校正后，構建了適用于攪拌-流動法體系δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的動力學模型。該模型對酸性水鈉錳礦、水羥錳礦氧化As(Ⅲ)動力學過程擬合度分別達到0.980和0.951。通過模擬擬合得到兩種礦物單位比表面上氧化As(Ⅲ)的

3、動力學速率常數分別為0.131 min-1m-2，0.014 min-1m-2。相比而言，批量法得到單位比表面的表觀動力學速率常數為0.037 min-1m-2，0.002 min-1m-2，明顯小于流動法得到的速率常數，這表明流動法得到的速率常數更接近于化學動力學參數。攪拌流動法與批量法得到的速率常數趨勢一致，酸性水鈉錳礦氧化As(Ⅲ)速率遠高于水羥錳礦。
　　 2.對攪拌-流動法體系δ-MnO2氧化As(Ⅲ)過程的產物及其吸

4、附作用的分析表明，反應初始階段，流速和攪拌速度一定條件下，As(Ⅲ)的吸附為主要反應限速步驟。隨著反應的進行，由于As(Ⅴ)和Mn2+的吸附，造成礦物表面鈍化，礦物表面反應位點數量成為主要限速步驟。
　　 3.通過對攪拌-流動法體系δ-MnO2吸附態(tài)As的原位解吸表明，錳氧化物氧化As(Ⅲ)時吸附主要為As(Ⅴ)，且礦物表面吸附的大部分As(Ⅴ)主要是通過氫鍵作用結合在礦物表面，穩(wěn)定性較弱，超純水對礦物表面吸附As解吸率達到了7

5、8％以上。但無論是通過NaOH溶液還是超純水解吸，仍然有少部分As(Ⅴ)不能解吸。
　　 4.酸性水鈉錳礦和水羥錳礦氧化吸附As(Ⅴ)的量分別為1.80μmol和15.01μmol，均高于礦物直接吸附As(Ⅴ)的1.33μmol、9.76μmol，可能是因為部分吸附在礦物邊緣位點的Mn2+，形成了一種As/δ-MnO2橋鍵復合物促進了As(Ⅴ)的吸附，也有可能是Mn2+在邊緣位點上與MnⅣ反歧化反應生成了MnⅢ，間接影響了As的