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文檔簡介
1、果實中香氣和糖分的種類和含量的多少,直接影響果實的風味品質和商品價值。果實香氣受遺傳、逆境脅迫及信號調節(jié)等控制;果實糖轉運體對果實糖代謝有著重要影響。研究果實香氣組成和主要糖類(果糖)的轉運機制,對進一步探究果實風味物質的共性及特殊性,指導以改良果實風味品質,具科學價值和應用價值。
一、實驗以香氣明顯,且被初步研究歸為白梨系統(tǒng)的安徽地方梨香面梨和木頭酥為試材,以香味較淡栽培面積最大的碭山酥梨(Pyrus bretschneid
2、eri Rehd.)和香味濃郁的南果梨(Pyrus ussuriensis Maxim.)為對照,采用頂空固相微萃取(headspace solid-phase microextraction,HS-SPME)和靜態(tài)頂空(static headspace)以及氣相色譜-質譜法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)的分析方法,系統(tǒng)研究了四種梨的整果及其果皮、果肉和果核中揮發(fā)性香氣物質的組分
3、和含量,結合香氣閾值和感官性狀,分析了兩種地方梨的香氣特征、代謝譜和生物合成途徑。結果表明:
1、香面梨、木頭酥、碭山酥梨和南果梨全果中檢測到揮發(fā)性物質分別為11種、14種、7種和25種,歸屬酯類、萜類、醇類、烴類和其他類物質;四種梨香氣活性值總和(Odor Active Value,OAV>1)的大小順序為南果梨(275.15)>香面梨(118.667)>木頭酥(98.912)>碭山酥梨(49.83)。香面梨和木頭酥全果中酯
4、類物質為主要揮發(fā)性物質,主要由脂氧合酶途徑和莽草酸途徑產(chǎn)生;其次為萜類物質,其代謝途徑為MEP和MVA途徑。香面梨的香氣特征為蘋果香;木頭酥的香氣特征為蘋果香皮香和香草香。由于二者OAV值主要由酯類物質提供(分別占總量的97.86%和97.37%),我們定義它們?yōu)椤磅ハ阈汀薄hb于香面梨和木頭酥香氣較高,可作為提高白梨香氣育種的親本材料。
2、香面梨果肉、果皮和果核中分別檢測到8種、9種和7種物質;木頭酥果肉、果皮和果核中分別檢
5、測到10種、4種和8種物質。兩種梨不同部位中,揮發(fā)性物質歸屬為醇類、酯類、烴類和其他類物質。四種梨果肉中揮發(fā)性物質總量的大小順序為香面梨(2240.74μgkg-1 FW)>南果梨(1882.39μgkg-1 FW)>木頭酥(1307.76μgkg-1 FW)>碭山酥梨(487.64μgkg-1 FW);果皮中揮發(fā)性物質總量的大小順序為南果梨(2515.68,μgkg-1 FW)>香面梨(1583.68μgkg-1 FW)>碭山酥梨(7
6、18.46μgkg-1 FW)>木頭酥(225.48μgkg-1 FW);果核中揮發(fā)性物質總量的大小順序為木頭酥(1227.97μgkg-1 FW)>南果梨(1060.4μgkg-1 FW)>香面梨(741.86μgkg-1 FW)>碭山酥梨(45.63μgkg-1FW)。香面梨和木頭酥果肉、果皮和果核中主要揮發(fā)性物質為醇類,主要來自ADH途徑。
3、基于揮發(fā)性物質含量和OAV(OAV>1)的正交偏最小二乘法(Orthogon
7、al partial least-squares discriminant analysis,OPLS-DA)分析結果表明,四種梨不同部位的揮發(fā)性香氣物質均具有很好的分離性和重現(xiàn)性。香面梨、木頭酥和碭山酥梨揮發(fā)性香氣物質在組分和含量上較為接近。VIP(variables of importance)結果顯示,“己酸乙酯”是四種梨全果和果皮中香氣差異貢獻最大的物質。
4、實驗分別采用R語言中Heatmap.2程序,OPLS-DA
8、多重比較,分別分析了四種梨全果、果肉、果皮和果核中揮發(fā)性物質的聚類關系。結果表明,香面梨、木頭酥和碭山酥梨親緣關系較近,而與南果梨親緣關系較遠。碭山酥梨是典型的中國白梨;前人研究認為,香面梨與白梨親緣關系較近,木頭酥與白梨和麻梨親緣關系較近。結合我們的對其揮發(fā)性物質的聚類結果可初步認為,香面梨和木頭酥極有可能歸屬于白梨系統(tǒng)。
二、實驗以豐香和紅顏草莓為試材,通過基因組同源性比對和實時熒光定量PCR(qRT-PCR)初步研究了草
9、莓果實可能的果糖轉運體,篩選出重要基因,并構建表達載體轉化草莓外植體。結果表明:
1、據(jù)擬南芥多元醇/單糖轉運體1(AtPMT1)被報道主要負責木糖醇和果糖的跨膜轉運,以及單糖轉運體具有高度同源性,本研究以AtPMT1為模板,與草莓基因組(http://www.strawberrygenome.org/)比對分析后,獲得13條疑似果糖轉運體基因。
2、在草莓不同發(fā)育階段的葉片、花和果實中對獲得的13條基因定量分析發(fā)現(xiàn)
10、:g-31477與果實中果糖的代謝呈現(xiàn)明顯正相關,而g-20355在果實中表達明顯高于葉片和花中,故篩得二者為候選基因。
3、以紅顏草莓cDNA為模板,克隆得到基因g-31477的全長(其中CDS的長度為2562bp、該基因編碼854個氨基酸)。通過Kpn I和Xba I位點將該基因成功連入載體pCAMBia2300,并轉化至根癌農(nóng)桿菌GV3101。
4、采用已構建的質粒轉化草莓葉片,經(jīng)優(yōu)化篩選出6BA(3mg L-
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