氣相白炭黑-MC聚酰胺6的陰離子原位聚合制備及性能研究.pdf

1、本課題分別選取乙醇鈉/甲苯-2,4-二異氰酸酯（TDI）、NaOH/N-乙酰己內酰胺、乙醇鈉/N-乙酰己內酰胺的引發(fā)/活化體系制備單體澆鑄成型（MC）聚酰胺6，系統(tǒng)研究了聚合條件對MC聚酰胺6結構性能的影響，并利用原位法制備經 KH550改性的疏水性氣相白炭黑/MC聚酰胺6，主要開展的工作和結果如下：
　　（1）利用正交試驗考察了活化劑用量、引發(fā)劑用量、模具預熱溫度、模具保溫時間及脫水溫度對聚合反應的影響，并深入研究活化劑含量對M

2、C聚酰胺6結構性能的影響，獲得乙醇鈉/TDI、NaOH/N-乙酰己內酰胺、乙醇鈉/N-乙酰己內酰胺引發(fā)/活化體系最佳活化劑用量分別為0.25 mol％、0.2 mol%及0.2 mol%。
　　（2）在乙醇鈉/TDI的引發(fā)/活化體系制備MC聚酰胺6及氣相白炭黑/MC聚酰胺6中，氣相白炭黑的引入可以MC聚酰胺6的熱穩(wěn)定性能，但會使其γ晶型含量增大；氣相白炭黑的引入對氣相白炭黑/MC聚酰胺6的力學性能提高不大。
　?。?）在Na

3、OH/N-乙酰己內酰胺的引發(fā)/活化體系制備MC聚酰胺6及氣相白炭黑/MC聚酰胺6中，氣相白炭黑的引入可以提高MC聚酰胺6的熱穩(wěn)定性能，并促進MC聚酰胺6的結晶，但γ晶型含量增大；當氣相白炭黑含量為0.5 wt%，氣相白炭黑/MC聚酰胺6的拉伸強度和沖擊強度分別提高10.2%及80.95%。
　?。?）在乙醇鈉/N-乙酰己內酰胺的引發(fā)/活化體系制備 MC聚酰胺6及氣相白炭黑/MC聚酰胺6中，氣相白炭黑的引入提高了 MC聚酰胺6的熱穩(wěn)

4、定性能；低含量氣相白炭黑促進MC聚酰胺6形成α晶型，當氣相白炭黑含量為1.0 wt%，氣相白炭黑/MC聚酰胺6的拉伸強度及沖擊強度分別提高12.53%、95.89%，氣相白炭黑具有增強增韌的作用；當氣相白炭黑含量大于1.5 wt%時，氣相白炭黑/MC聚酰胺6的γ晶型含量增大、結晶度下降及吸水率增大。
　?。?）研究經乙醇鈉/N-乙酰己內酰胺的引發(fā)/活化體系制備 MC聚酰胺6及氣相白炭黑/MC聚酰胺6的熱降解及非等溫結晶動力學，結果