乙基香蘭素和濃馥香蘭素合成的工藝研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、合成香料是香料工業(yè)的重要組成部分。合成香料由于其質量穩(wěn)定,價格波動小,生產不受氣候、環(huán)境等地域條件的限制,因而能保證穩(wěn)定供應等優(yōu)點,已成為調配香精的基礎原料,也是世界各大香料公司激烈競爭的重要產品。目前,在食用香精中,香蘭素系列化合物是使用量最大的品種之一,也是價值比較高的一類品種。因此世界各國對香蘭素系列化合物的研究都非常重視。 本文主要對乙基香蘭素和濃馥香蘭素的合成工藝路線進行了研究,考察了催化劑、反應溫度、時間、物料的配比

2、、溶劑及其他的因素對反應的影響,通過正交實驗確定了對反應的影響因素的主次和最佳反應條件,并對廢液的回收和利用進行了全面的考慮,提供了可供工業(yè)化生產參考的工藝參數(shù)。 本文對乙基香蘭素的合成工藝路線進行了研究,通過先溴化再乙氧基化的方法來合成乙基香蘭素。其工藝參數(shù)優(yōu)化如下:溴化時反應溫度選擇15℃,溶劑選擇甲醇+乙酸甲酯,溴化劑選擇氯化溴,對羥基苯甲醛與氯化溴之比為1:1.15,反應時間選擇2.5個小時,滴溴時間約半個小時。乙氧基化

3、時溫度選擇在125℃,催化劑濃度選擇為0.020mol/L,DMF濃度選擇1.5mol/L,乙醇鈉濃度選擇3.5mol/L,3-溴-4-羥基苯甲醛與乙醇鈉的摩爾比為1:3.0。得到的乙基香蘭素氣相色譜分析純度大于99.0%,產品收率達到85.2%。 本文以丁香酚為原料來合成濃馥香蘭素,采取先異構化再乙基化的反應流程,提高了反應收率。乙基異丁香酚合成的最佳工藝參數(shù)如下:異構化時氫氧化鉀過量50%,異構化的最佳溫度為95℃;在乙基化

4、反應中選擇四丁基溴化銨為催化劑,用過量20%的硫酸二乙酯作乙基化試劑,反應中選擇過量20%的氫氧化鉀飽和溶液,乙基化反應需要2.0h,產品精制的回流時間選擇1.0h,產品收率可達85.5%,產品純度大于99.0%。 本文中脫甲基試劑選擇KF/Al2O3,反應完全時間2.0h,以甲醇30%+乙酸乙酯70%的混合溶劑作為重結晶溶劑。在以上最優(yōu)條件下,產品的收率可以達到94.6%,純度大于99.0%。本文參考了國內外很多類似物質的合成

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