碳-碳復合材料SiC-莫來石高溫抗氧化復合涂層的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、碳/碳(C/C)是一種新型高溫結構材料,廣泛應用于航空、航天及民用工業(yè)。然而,C/C復合材料的低溫氧化限制了它的應用。因此防氧化成為C/C復合材料高溫有氧氣氛下應用的前提條件。研究表明涂層技術將是解決C/C復合材料高溫氧化問題有效的途徑。本實驗首先采用溶膠凝膠結合微波水熱法成功制備了莫來石粉體,研究了原料、pH值、煅燒溫度、微波水熱溫度、微波水熱時間以及絡合劑對莫來石相組成及形貌的影響。在制備莫來石粉體的基礎上,采用水熱電泳沉積法在Si

2、C-C/C復合材料表面制備莫來石外涂層。借助X射線衍射儀(XRD)和帶能譜的掃描電鏡(SEM+EDS)等分析手段研究了工藝因素對涂層物相組成和顯微結構的影響,對涂層的抗氧化性能及失效機理進行了分析。主要研究內容和成果如下。
   以正硅酸乙酯(TEOS)、無機鋁鹽(AlCl3·6H2O和Al(NO3)3·9H2O)為主要原料,采用溶膠凝膠法成功制備了莫來石納米粉體。結果表明:Al(NO3)3·9H2O為Al源時,比AlCl3·6

3、H2O容易制備出純相的莫來石粉體。熱分析顯示莫來石的開始形成溫度為1250℃,但要制備純相的莫來石粉體,后處理溫度要達到1300℃。前驅液pH值對粉體的相組成和形貌有很大的影響。隨著pH值的減小,莫來石粉體的純度增加,相貌由片狀向棒狀和粒狀轉變。當pH=3時,可獲得單一物相的莫來石粒狀微晶。
   采用微波水熱法對前驅體干凝膠進行處理,通過煅燒成功制備了莫來石粉體。微波水熱溫度的升高和微波水熱時間的延長,可以降低莫來石粉體的合成

4、溫度,對莫來石粉體的形貌也有較大影響。隨著微波水熱溫度的升高,所得粉體逐漸由塊狀結構向顆粒狀結構轉變。隨著微波水熱時間的延長,所得粉體逐漸由片狀結構向針狀結構轉變。所制備的粉體團聚減少,粒徑減小,分散性增強。絡合劑的加入,可以制備出不同形貌的莫來石粉體。
   采用水熱電泳沉積法在C/C-SiC復合材料表面制備了莫來石外涂層。分析了莫來石粉體在懸浮液中的荷電機理,莫來石是由于吸附I2和異丙醇反應生成的[H+]而帶正電,利用電場的

5、作用使莫來石粉體沉積在SiC-C/C試樣表面形成涂層。水熱沉積電壓、溫度及沉積時間對外涂層的結構和抗氧化性能有較大的影響。最佳的制備工藝參數(shù)為沉積電壓180V,沉積溫度120℃,沉積時間15min。在此工藝條件下制備的莫來石外涂層的厚度約為108μm,可以在1500℃下有效保護C/C復合材料長達172h,試樣的氧化失重僅為1.65%,單位面積的氧化失重率僅為3.76×10-3g/cm2,相應的氧化速率為2.30×10-5g/cm2.h。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論