苯乙烯-丙烯酸酯無皂乳液聚合研究.pdf

1、本文對比研究了苯乙烯(ST)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯酸(AA)、苯乙烯(ST)/丙烯酸丁酯(BA)烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨(SR-10)、苯乙烯(ST)/丙烯酸丁酯(BA)烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚(ER-10)體系的無皂乳液聚合，探討了聚合工藝條件對聚合過程的影響，從乳膠粒子粒徑、形貌、乳膠膜表面能等不同角度研究無皂苯丙乳液的性能。
　　 通過向ST/BA中加入水溶性單體丙烯酸(AA)合成三元無皂乳液，考察了聚合體系中丙

2、烯酸用量、中和度和引發(fā)劑用量等因素對乳液穩(wěn)定性、單體轉化率、乳膠粒粒徑及其分布的影響，并對乳膠粒子成核機理進行了探討。結果表明：在丙烯酸用量為單體總質量的10％、體系pH為5.6時，可以得到穩(wěn)定的無皂苯丙乳液；在中和度一定的條件下，單體轉化率隨丙烯酸和引發(fā)劑用量的增加而增大，體系以均相成核方式為主，乳膠粒子的單分散系數(shù)小于1.03。
　　 反應性乳化劑性質的差異對ST/BA無皂乳液聚合及乳液性能存在較大的影響。用陰離子反應性乳化

3、劑SR-10參與共聚，不論采用何種工藝均可制備性能穩(wěn)定的無皂乳液，且乳膠粒子的粒徑隨SR-10增加而減小，乳膠膜的耐水性由SR-10的用量、SR-10與單體的共聚反應活性共同決定；當SR-10的用量為單體2％時，乳膠膜的耐水性最好，轉化率最高，凝聚率最低。非離子反應性乳化劑ER-10的HLB值為12，不能較好的乳化單體，反應初期的濃度遠遠超過了其臨界膠束濃度200mg/L，形成了大量的初始乳膠粒子。隨著聚合反應的進行，ER-10與ST/