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文檔簡介
1、5-苯戊酸類化合物是一類重要的醫(yī)藥化工中間體,應用較為廣泛。由于目前工業(yè)合成方法的收率較低,然而市場需求量較大。所以找出一種簡單、合理、產(chǎn)率較高的合成方法是有必要的。
本文通過逆合成分析,并結合相應的文獻,找出了一種新的思路來合成5-苯戊酸的衍生物,此思路主要采用了邁克爾加成反應的方法。邁克爾加成反應在有機合成中越來越多的應用,為苯乙酮和丙烯酸甲酯的縮合奠定了可行的基礎。
苯乙酮和丙烯酸甲酯通過邁克爾加成反應合成4-
2、苯甲?;?1,7-庚二酸甲酯。此方法,合成路線簡便,反應條件溫和,環(huán)境污染小。但是對于此反應的具體影響因素,仍需實驗的進一步探索。因此,這是5-苯戊酸衍生物合成研究的一個重要方向。以下是本文研究的主要內(nèi)容:
1、以苯乙酮和丙烯酸甲酯為原料,采用邁克爾加成方法,對4-苯甲?;?1,7-庚二酸甲酯的合成進行了探索。在無水環(huán)境下,以甲醇鈉為催化劑,甲醇為溶劑,考察了溫度、反應時間和原料配比等因素對合成4-苯甲?;?1,7-庚二酸甲酯
3、的影響。
2、以3-硝基苯乙酮和丙烯酸甲酯為原料,通過邁克爾加成反應的方法來合成4-(3-硝基)苯甲?;?1,7-庚二酸甲酯。因為中間體——間硝基苯乙酮分子中有硝基的吸電子的作用,會使反應更容易進行。通過對反應條件的優(yōu)化,確定反應的最佳的合成方案。
3、以苯和戊二酸酐為原料,經(jīng)過付克?;磻?、硝化反應、還原反應,最終得到5-(間氨基)苯戊酸。在研究過程中,對每一個過程的反應條件都進行了探索和優(yōu)化,使反應過程更加合理
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