羧基化PPV衍生物的合成及其與ZnS復合材料的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、聚對苯乙炔(PPV)及其衍生物是性能較好的電致發(fā)光材料。但是由于純PPV存在溶解性差、能隙過高、難以大面積成膜等缺點,限制了它的規(guī)模應用。將其與無機半導體材料摻雜復合成為了PPV的主要改性研究方向之一,但是有機相與無機相之間化學兼容性差是這一類復合材料的一大缺陷,為了改變這一缺點,本文合成了羧基化的PPV衍生物,并在此基礎上合成了ZnS/羧基化PPV復合材料。
  本論文的工作主要有以下二個方面:
  (1)以對甲氧基苯酚和

2、6-溴己酸為原料,合成出1-甲氧基-4(5’-羧基戊氧基)苯中間體,紅外光譜(FTIR)和核磁氫譜(1H NMR)顯示將羧基引入到了苯環(huán)上。以1-甲氧基-4(5’-羧基戊氧基)苯和氫溴酸醋酸溶液為原料,合成了單體1,4-二溴甲基-2-甲氧基-5(5’-羧基戊氧基)苯,單體通過脫鹵化氫反應合成聚[2-甲氧基-5(5’-羧基戊氧基)對苯乙炔]。紅外光譜中(FTIR)553cm-1處C-Br鍵吸收峰的消失和971cm-1雙鍵反式碳氫彎曲振動吸

3、收峰表明聚合反應成功,核磁碳譜(13CNMR)證實了聚合物的結構。在此基礎上制備了ZnS/聚[2-甲氧基-5(5’-羧基戊氧基)對苯乙炔]復合材料。紫外可見可見光譜(UV-Vis)和熒光光譜(PL)結果顯示羧基的引入使聚合物的吸收光譜發(fā)生了明顯的藍移。熱重分析顯示聚合物具有良好的熱性能,并探討了溫度、保護氣體、原料配比、反應時間等因素對中間產物和聚合物產率的影響。
  (2)以對苯二酚和6-溴己酸為原料,合成1,4-二(5’-羧基

4、戊氧基)苯中間體,紅外光譜(FTIR)和核磁氫譜(1H NMR)顯示羧基對稱地引入到了苯環(huán)上。以1,4-二(5’-羧基戊氧基)苯和氫溴酸醋酸溶液為原料,合成出單體1,4-二溴甲基-2,5-二(5’-羧基戊氧基)苯,單體通過脫鹵化氫反應合成出聚[2,5-二(5’-羧基戊氧基)對苯乙炔],通過紅外光譜(FTIR)和核磁碳譜(13C NMR)對聚合物的結構進行了表征,紅外譜圖中551cm-1處C-Br鍵吸收峰的消失,和975cm-1處雙鍵反式

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論