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文檔簡介
1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文PCNA、MMP9在人腦原發(fā)和復發(fā)性膠質(zhì)瘤中的表達及意義姓名:張明杰申請學位級別:碩士專業(yè):外科學指導教師:王成林20050401,一一一、中文論著摘要、一一一一/PCNA、MMP一9在人腦原發(fā)和復發(fā)性膠質(zhì)瘤中的表達及意義目的PCNA是DNA多聚酶8的輔助蛋白,直接參與DNA合成,能客觀地反映原發(fā)性腫瘤細胞的惡性增殖分數(shù)和生長速度;MMP一9在膠質(zhì)瘤生物學行為中的作用主要是體現(xiàn)在腫瘤的局部侵襲作用,它們的表達異常
2、與腫瘤的生物學行為密切相關。本實驗在檢驗人腦原發(fā)和復發(fā)性膠質(zhì)瘤中Pc—NA、MMP一9的表達情況的同時,對于PCNA、MMP一9的表達強度與膠質(zhì)瘤病理分級、PCNA與MMP一9二者之間的關系及其與腫瘤復發(fā)之間的關系迸行了闡述。方法1、標本來源收集中國醫(yī)科大學附屬第一、二醫(yī)院在1998年一2003年間手術切除同一患者原發(fā)、復發(fā)膠質(zhì)瘤19例。其中男性15人,女性4人。每位患者均取兩次術后石蠟病理組織塊,計38塊。按照2000年WHO制定的神
3、經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標準確定病理診斷和分級。另外取2004年1月~3月間因重度顱腦損傷而行內(nèi)減壓手術切除的腦組織,制成石蠟標本作為非腫瘤對照組,計10例。2、免疫組化染色方法全部48例標本經(jīng)甲醛固定和石蠟包埋后,進行免疫組織化學染色,檢測PCNA、MMP一9的表達。具體步驟如下:首先將石蠟標本制成5微米厚切片,常規(guī)二甲苯脫蠟、酒精脫水后,切片浸入3%H:0:溶液中,室溫下孵育10分鐘,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。切片浸入001M構櫞酸溶液(
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