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1、目的:觀察正常SD大鼠發(fā)育過(guò)程中海馬細(xì)胞周期相關(guān)蛋白表達(dá)、分布特點(diǎn);探討其與腦老化的關(guān)系.方法:采用不同發(fā)育階段的SD大鼠,應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)標(biāo)記大鼠海馬CA1區(qū)NeuN、GFAP、CyclinD1、CDK4、P16分布和表達(dá).結(jié)果:1、NeuN陽(yáng)性細(xì)胞層的厚度隨著增齡而逐漸變薄,陽(yáng)性細(xì)胞的排列逐漸由緊密變得松散,胞體逐漸增大,并逐漸伸出突觸進(jìn)入分子層;GFAP陽(yáng)性細(xì)胞隨著增齡而由多形層、分子層趨向錐體細(xì)胞的中層,且變得增生、肥大,到
2、10月齡時(shí)又開(kāi)始有所下降;2、CyclinD1、CDK4陽(yáng)性細(xì)胞層的厚度隨著增齡而逐漸變薄,陽(yáng)性細(xì)胞的排列逐漸由緊密變得松散,胞體逐漸增大,并逐漸伸出突觸進(jìn)入分子層;P16隨年齡的增長(zhǎng)在海馬各區(qū)表達(dá)增強(qiáng),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目增多,到10月齡時(shí)又有所下降.結(jié):1、大鼠海馬神經(jīng)元數(shù)目逐漸減少與腦老化有關(guān),星形膠質(zhì)細(xì)胞在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中呈增加趨熱可能與其對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育中神經(jīng)元的營(yíng)養(yǎng)、支持作用有關(guān),但到老齡時(shí)也出現(xiàn)數(shù)目的減少,可能與老化有關(guān).2、Cyclin
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