氟伐他汀聯(lián)合普羅布考對ACS患者血脂及血清hs-CRP、ox-LDL和PLGF水平的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  觀測不同劑量氟伐他汀及氟伐他汀聯(lián)合普羅布考對急性冠脈綜合征(ACS)患者血脂及血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、胎盤生長因子(PLGF)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的影響,探討各治療方案的優(yōu)勢及其作用機理,進而探索聯(lián)合調(diào)脂藥物在ACS患者治療中的臨床地位。
  方法:
  選取2010年10月-2011年5月于天津市人民醫(yī)院心內(nèi)科住院進行選擇性冠狀動脈造影檢查的患者95例,其中ACS患者60

2、例(包括不穩(wěn)定型心絞痛28例和急性心肌梗死32例),對照組患者35例。將60例ACS患者隨機分入A組、B組和C組,每組各20例。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,A組給予氟伐他汀(來適可)40 mg,1次/晚;B組給予氟伐他汀80 mg,1次/晚;C組給予氟伐他汀40 mg,1次/晚,并加用普羅布考(之樂)250 mg,2次/d。連續(xù)治療3個月,分別于治療前和治療后取患者空腹肘靜脈血,檢測血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、hs-CRP、PL

3、GF、ox-LDL、肌酸激酶(CK)、肝腎功能及血常規(guī),比較各檢測指標(biāo)治療前后濃度水平的變化以及治療后各組間的差異,同時檢測藥物的不良反應(yīng);另外將上述患者治療前血清hs-CRP、PLGF及ox-LDL水平與對照組相應(yīng)因子水平比較,探討其在ACS發(fā)病過程中的作用。
  結(jié)果:
  1.ACS組患者基線血清hs-CRP、PLGF及ox-LDL水平均明顯高于對照組(P<0.001);亞組分析顯示:AMI組及UAP組患者血清hs-C

4、RP及PLGF水平明顯高于對照組(P<0.001);AMI組患者血清hs-CRP水平較UAP組有升高趨勢,但未達到統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),而PLGF水平明顯高于UAP組(P<0.05);
  2.Pearson相關(guān)分析顯示,基線血清hs-CRP水平與PLGF水平呈顯著正相關(guān)(r=0.426,P<0.01);而血清ox-LDL水平與hs-CRP或PLGF水平之間均無明顯相關(guān)性(P>0.05);
  3.三組患者治療前后血脂

5、水平變化:
  B、C兩組TC、TG、LDL-C水平較治療前明顯降低(P<0.05),而HDL-C水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A組治療后TC和LDL-C水平有降低趨勢,但差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  4.治療3個月后各組間血脂水平的比較:
  治療后C組各項血脂指標(biāo)水平均明顯低于A組(P<0.05);C組除TC水平明顯低于B組(P<0.05),TG、HDL-C及LDL-C水平與B組相比均無統(tǒng)計學(xué)差

6、異;A、B兩組治療后各項血脂指標(biāo)水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  5.三組患者治療前后炎性因子水平的變化:
  三組中hs-CRP及PLGF水平均明顯降低(P<0.01);C組ox-LDL水平亦顯著降低(P<0.05),而A、B兩組中ox-LDL水平治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  6.治療3個月后各組間血清炎性因子水平的比較:
  C組治療后hs-CRP及PLGF水平明顯低于A組(

7、P<0.01),與B組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B組PLGF水平較A組低(P<0.05),而兩組hs-CKP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后3組間ox-LDL水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  7.觀察期間,各組間均無過敏、肌肉疼痛、無力、血清肌酸激酶增高和肝酶升高等現(xiàn)象。
  結(jié)論:
  1.ACS患者血清hs-CRP、PLGF及ox-LDL水平均明顯升高,其水平可以反映冠狀動

8、脈粥樣斑塊的穩(wěn)定狀態(tài),并且有助于對ACS患者進行危險分層。
  2.氟伐他汀(40mg,QN)聯(lián)合普羅布考(250mg,Bid)或大劑量氟伐他汀(80mg,ON)治療均能明顯降低ACS患者血脂水平,尤以前者療效更為顯著,提示兩藥合用有協(xié)同降脂作用。
  3.氟伐他汀(40mg,QN)聯(lián)合普羅布考(250mg,Bid)治療能明顯降低ACS患者血清hs-CPR、PLGF及ox-LDL水平,提示兩藥合用可增強抗炎、抗氧化作用。

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