MCP-1和IL-1β基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關系.pdf

1、研究背景 原發(fā)性高血壓(essential hypertesion，EH)是遺傳和環(huán)境因素相互作用所致的多因素疾病，對其基因機制的研究有助于從分子水平探討EH的發(fā)病機制。近來，有研究表明某些細胞因子與EH的發(fā)病相關，如單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1，MCP-1)和白細胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)。MCP-1可以趨化單核細胞，在原發(fā)性高血壓動脈粥樣硬化

2、的形成和高血壓心臟重構——心肌纖維化的形成中具有重要作用；IL-1β則可以通過影響血管重構和血管內皮功能來影響高血壓的發(fā)生和發(fā)展。在EH患者中，MCP-1和IL-1β的血清濃度可以有明顯升高。目前已有研究表明MCP-1基因調節(jié)區(qū)-2518G/A多態(tài)性、IL-1β啟動子區(qū)域-511C/T的多態(tài)性可以影響該兩個細胞因子的表達，且有報道表明這兩個基因多態(tài)性和一些疾病相關。但MCP-1-2518G/A基因多態(tài)與EH的關系國內外均未見相關報道，I

3、L-1β-511C/T基因多態(tài)與EH的關系國外未見報道，國內僅見3篇報道，且結果不一致。本研究即對該兩個基因多態(tài)性和EH的關系做一研究。 研究方法 選取250例EH患者、150例對照者的基因組DNA標本，用聚合酶鏈式反應——限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法鑒定其MCP-1-2518位點、IL-1β-511位點的基因型。在該400例受試者當中任意選取108例EH患者、74例對照者，用放射免疫測定(RIA)的方法

4、檢測其血清IL-1β濃度。對實驗結果進行統計學分析，其中計量資料兩組間比較用t檢驗，多組間比較用方差分析，計數資料用x 2檢驗，確定獨立危險因素用多元回歸分析。 研究結果 年齡可以作為女性人群收縮壓升高的獨立危險因素，而BMI對總體人群的舒張壓升高有一定的預測性。MCP-1-2518G/A基因多態(tài)性在總體人群、男性人群中EH組和對照組分布均沒有顯著差異，在女性人群中分布具有差異性，但不能作為女性人群血壓升高的獨立危險因素