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文檔簡介
1、目的:
腎細胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系統常見的惡性腫瘤之一,其起病常常隱匿,常無典型的臨床表現,早期診斷率不高,很多患者發(fā)現時已是中晚期,并且其中30%的患者在診斷時已發(fā)生轉移,失去手術的機會。另外手術后的復發(fā)率仍高達20%~40%。但治療方面RCC對于放化療均不敏感,免疫治療所導致的嚴重不良反應也阻礙了其廣泛的臨床應用。雖然近年來多種靶向藥物治療腎癌,尤其中晚期腎癌的研究取得了可喜的成果
2、,但部分患者對靶向治療藥物仍無效,RCC的新的分子生物標記物及靶向治療方法尚需要進一步探索。本研究旨在研究CTHRC1(Collagen triple helix repeat containing-1)在腎癌組織及癌旁組織中的表達情況,分析CTHRC1在RCC表達情況與臨床病理學因素之間的相關性。并探討其臨床意義及CTHRC1基因是否可作為RCC分子生物標記物,進而為RCC基因水平診斷和治療的臨床應用奠定實驗基礎。
方法:<
3、br> 首先運用免疫組織化學方法分析73例RCC組織和20例癌旁正常組織中CTHRC1蛋白的表達情況,確定差異表達是否具有統計學意義,并分析CTHRC1在RCC表達情況與臨床病理學因素(性別、年齡、病理T分期、Fuhrman分級、轉移等)之間的是否存在關聯。之后運用western blot技術進一步檢測CTHRC1蛋白在8對RCC組織和癌旁正常組織中的表達情況。最后隨訪患者后采用Kaplan-Meier繪制生存曲線進行Log-rank
4、檢驗性,確定CTHRC1對患者生存期是否有影響。同時進行COX單因素及多因素回歸分析,評估可能對RCC患者預后有影響的危險因素。
結果:
1.CTHRC1在腫瘤組織中的表達陽性率為37.0%(27/73),明顯低于癌旁正常組織的陽性表達率90%(18/20),差異具有統計學意義(P<0.05)。 CTHRC1在RCC組織中與患者性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤位置、Fuhrman分級、腫瘤壞死等之間差異無統計學意義(P>0
5、.05),而其表達在腫瘤病理T分期之間的差異具有統計學意義(P<0.05)。
2.western blot實驗分析顯示8例RCC腫瘤組織CTHRC1表達量均明顯弱于癌旁正常組織。其結果與免疫組織化學一致,進一步驗證了CTHRC1蛋白在腫瘤組織表達要弱于癌旁正常組織。
3.Kaplan-Meier法繪制生存曲線顯示CTHRC1蛋白陽性表達者患者生存期高于陰性表達患者((Log-rank,P=0.027),提示在腎細胞癌
6、患者中CTHRC1高表達可能對患者生存期是一種有利因素。
4.COX回歸單因素結果顯示CTHRC1表達、病理T分期、Fuhrman分級、轉移對患者預后有影響(P<0.05)。進一步行多因素分析示CTHRC1表達、Fuhrman分級、轉移三者為影響患者預后的獨立危險因素(P<0.05)。
結論:
1.CTHRC1在腎癌組織中表達要低于癌旁正常組織,且其表達水平隨著腫瘤病理分期的增加而降低,提示CTHRC1可能
7、具有抑制腫瘤生長的作用以及其在腫瘤的發(fā)生、進展中發(fā)揮作用。
2.采用Kaplan-Meier方法分析繪制CTHRC1相關的生存曲線,在CTHRC1高表達患者的生存率高于CTHRC1低表達患者。CTHRC1對患者生存期有影響,提示其為腎細胞癌患者預后影響因素。
3.COX回歸單因素分析顯示:CTHRC1蛋白表達、病理T分期、Fuhrman分級、轉移情況是對預后有意義的影響因子。多因素分析最終結果顯示:CTHRC1蛋白表
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