復(fù)方山楂口服液提取方法及其指紋圖譜研究.pdf

1、本文以復(fù)方山楂口服液為研究對(duì)象，運(yùn)用HPLC法、紫外分光光度法以及HPLC-MS/MS等方法對(duì)不同工藝下的口服液中的化學(xué)成分進(jìn)行了定性分析和定量測(cè)定，為選取口服液最佳的提取工藝奠定了基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下： 1、根據(jù)所查閱的文獻(xiàn)資料，對(duì)比傳統(tǒng)的水提醇沉法設(shè)計(jì)了7種新的提取工藝，并以HPLC法和紫外分光光度法對(duì)不同工藝下的二苯乙烯苷含量和總黃酮含量進(jìn)行了測(cè)定，HPLC法選用Agilent Eclipse，XDB-C18，5μm，250

2、×4.6mm色譜柱，采用22：78（V／V）的乙腈-水為流動(dòng)相，320nm波長(zhǎng)下檢測(cè)口服液中二苯乙烯苷含量；以空白溶液做對(duì)照，紫外分光光度法在510nm下測(cè)定各口服液中總黃酮含量，結(jié)果顯示，兩種分提法中二苯乙烯苷含量提高最為顯著，分別提高108.6％和102.7％，加酶水提醇沉法提高101.0％。而醇提法對(duì)總黃酮含量提高最顯著，提高了66.9％。 2、對(duì)口服液中所含的化學(xué)成分進(jìn)行了定性分析。結(jié)合對(duì)照品對(duì)照法與離子一、二級(jí)離子碎片

3、峰分析兩種方法，對(duì)口服液中的38種化學(xué)成分進(jìn)行了歸屬定性，確定了這些化合物在該流動(dòng)相條件下的保留時(shí)間。 3、選用Waters Atalantis T-3色譜柱，柱溫20℃，流動(dòng)相為0.1％甲酸-水（A）和0.1％甲酸-乙腈（B），梯度洗脫，在負(fù)離子檢測(cè)模式下對(duì)5種不同提取工藝下的復(fù)方山楂口服液中的28種化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析，與傳統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果相對(duì)比，比較了5種工藝的各化學(xué)成分的含量差別，對(duì)二苯乙烯苷兩種分提法都提高一倍以上，醇提法