PLAG1及IGF-2、IGF-1R在涎腺多形性腺瘤中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：研究多形性腺瘤基因1（pleomorphic adenoma gene1，PLAG1）在涎腺多形性腺瘤（salivary pleomorphic adenoma,SPA）的表達(dá)水平，以及PLAG1與IGF信號(hào)通路中關(guān)鍵蛋白人胰島素樣生長(zhǎng)因子2（human insulin-like growth fractor2，IGF-2）、人胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（human insulin-like growth factor1 recept

2、or，IGF-1R）的調(diào)控關(guān)系，為涎腺多形性腺瘤的早期診斷和預(yù)后判斷及治療提供依據(jù)。
　　材料和方法：選取2013年6月—2013年11月間貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔頜面外科經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)的涎腺多形性腺瘤組織標(biāo)本20例（腫瘤直徑均<4cm）、正常涎腺組織標(biāo)本15例及口腔惡性腫瘤組織標(biāo)本5例（惡性多形性腺瘤2例，腺樣囊性癌1例，口腔鱗狀細(xì)胞癌2例）。正常涎腺腺體組織來(lái)源：涎腺腫瘤瘤旁10mm以外的腺體組織。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法（

3、real-time quantitative-polymerase chain reaction,qPCR）進(jìn)行檢測(cè)PLAG1及IGF-2、IGF-1R在三種組織中的表達(dá)差異性及三者在多形性腺瘤中的表達(dá)相關(guān)性。
　　結(jié)果：1.PLAG1mRNA在涎腺正常腺體組織、多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織均有表達(dá)，其中惡性腫瘤組織最高，多形性腺瘤次之，正常腺體組織最低，經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理后惡性腫瘤組織中的PLAG1mRNA的相對(duì)表達(dá)量為（17.51±

4、20.7）高于多形性腺瘤組織（9.92±13.09）及正常腺體組織（1±0.89），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。2.IGF-2mRNA在涎腺正常腺體組織、多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織均有表達(dá)，其中惡性腫瘤組織最高，多形性腺瘤次之，正常腺體組織最低。惡性腫瘤組織中的IGF-2mRNA的相對(duì)表達(dá)量為（275.71±368.13）高于多形性腺瘤組織（23.9±36.43）及正常腺體組織（1±1.66），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

5、3.IGF-1RmRNA在多形性腺瘤組織(2.08±3.01)和正常腺體組織（1±0.66）中沒(méi)有差異性，但均與惡性腫瘤組織（6.14±5.81）有差異性（P<0.05）。4.正常腺體組織中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1表達(dá)均不具有相關(guān)性（P>0.05）。5.惡性腫瘤組織中，IGF-1R與IGF-2表達(dá)呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.996。6.多形性腺瘤組織中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1的表達(dá)均為正相關(guān)，IGF-1R&I

6、GF-2、IGF-1R&PLAG-1及IGF-2&PLAG-1的相關(guān)系數(shù)分別為0.692、0.848和0.687。
　　結(jié)論：1.PLAG1在多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織中較正常腺體組織高表達(dá)，可能是PLAG1基因在突變或染色體重排后被異常激活，表達(dá)上調(diào)，參與腫瘤的發(fā)生。2.IGF-2可能是通過(guò)其促進(jìn)細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞凋亡的機(jī)制，參與多形性腺瘤的發(fā)生。3. PLAG-1、IGF-2和IGF-1R在多形性腺瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中可能起