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文檔簡介
1、目的:探討放射線照射后NK-92細胞和泌乳素調節(jié)的NK-92(rhPRL-NK-92)細胞抗人子宮頸癌細胞的安全性與有效性。 方法:實驗一、放射線照射后NK-92細胞抗人子宮頸癌細胞的安全性和有效性。1細胞計數法檢測照射后NK-92細胞的增殖情況。 251Cr釋放法檢測NK-92細胞對HeLa細胞和K562細胞的體外殺傷活性。 3FACS檢測照射前后NK-92細胞主要表面標志CD56表達情況。 4照射后N
2、K-92細胞輸注NOD/SCID鼠體內,觀察其成瘤性。 5建立人子宮頸癌NOD/SCID鼠腫瘤模型。 6利用放射線照射后NK-92細胞治療荷瘤鼠,觀察療效。 實驗二、放射線照射后rhPRL-NK-92細胞抗人子宮頸癌細胞的安全性與有效性。1MTT法檢測不同劑量泌乳素對NK-92細胞外增殖影響。 2MTT法檢測rhPRL-NK-92細胞對HeLa細胞的體外殺傷活性。 3MTT法檢測不同劑量泌乳素對H
3、eLa細胞體外增殖影響。 4照射后rhPRL-NK-92細胞輸注NOD/SCID鼠體內,觀察其成瘤性。 5利用放射線照射后rhPRL-NK-92細胞治療荷瘤鼠,觀察療效。 結果:1.400cGy劑量的放射線照射可以抑制體外培養(yǎng)NK-92細胞的增殖能力。 2.400cGy放射線劑量范圍內,NK-92細胞的殺傷活性無明顯降低。 3.400cGy劑量放射線照射后,NK-92細胞表面主要標志無變化。
4、 4.400cGy劑量放射線照射后的NK-92細胞輸注NOD/SCID鼠體內是安全的。 5.400cGy劑量放射線照射后的NK-92細胞輸注荷瘤鼠體內可明顯減小瘤體積,并延長其生存期。 6.微量IL-2(5U/ml)存在時,100ng/mlrhPRL對NK-92細胞促增殖作用最佳。 7.微量IL-2(5U/ml)存在時,100ng/mlrhPRL對NK-92細胞促殺傷作用最佳。 8.400cGy放射線劑
5、量范圍內,rhPRL-NK-92細胞的殺傷活性無明顯降低。 9.400cGy劑量放射線照射后的rhPRL-NK-92細胞輸注NOD/SCID鼠體內是安全的。 10.400cGy劑量放射線照射后的rhPRL-NK-92細胞輸注荷瘤鼠體內可明顯減小瘤體積。 結論:體外和動物體內試驗證實放射線照射后NK-92細胞和rhPRL-NK-92細胞可以有效抗人子宮頸癌細胞,其中rhPRL-NK-92細胞抗癌效應相對于NK-92
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