二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的一步催化合成反應過程研究.pdf

1、二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）是生產二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）的中間體，MDI是生產聚氨酯的重要原料之一。以碳酸二甲酯（DMC）為原料合成MDI的工藝路線包括苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成、MPC縮合及MDC裂解三步反應。本文針對該工藝路線工序復雜的問題，將MPC合成反應和MPC縮合反應過程集成，并制備了與之相對應的雙功能催化劑來實現(xiàn)MDC的一步合成。 對苯胺和DMC為原料一步合成MDC的反應體系進行了分析，確定以ZrO2/

2、SiO2作為MPC合成反應的催化劑，H4SiW12O40/SiO2作為MPC縮合反應的催化劑，甲醛溶液作為MPC縮合反應的甲基化試劑，DMC作為集成反應的溶劑。 開發(fā)出雙功能催化劑H4SiW12O40-ZrO2/SiO2，研究了該催化劑上以苯胺、DMC和甲醛為原料一步合成MDC的反應性能?？疾炝朔磻獣r間、反應溫度、H4SiW12O40負載量、原料配比等反應條件對催化性能的影響。適宜的反應條件是：n(DMC)/n(苯胺)/n(甲醛

3、)=20/1/0.05（摩爾比），ZrO2的負載量為1％，H4SiW12O40的負載量為10％，170℃下反應7h后降溫到100℃下反應4.5h。在此反應條件下，MDC的收率為24.9％。采用吡啶吸附紅外光譜法對H4SiW12O40-ZrO2/SiO2催化劑的酸類型進行了表征，結果表明其表面同時存在著Lewis酸中心和Br?nsted酸中心，分別用于催化MPC合成反應和MPC縮合反應。對影響H4SiW12O40-ZrO2/SiO2催化劑

4、上一步合成MDC反應性能的因素進行了研究，發(fā)現(xiàn)苯胺在H4SiW12O40活性中心上的吸附，是導致MPC難以發(fā)生縮合反應的原因。 為解決苯胺在H4SiW12O40活性中心上的吸附及H4SiW12O40的流失問題，采用溶膠－凝膠法制備出包覆型的ZrO2/SiO2@H4SiW12O40催化劑。凝膠時間為50h時制備出的包覆型催化劑活性較高，當n(DMC)/n(苯胺)/n(甲醛) =20/1/0.05（摩爾比），170℃下反應7h后降溫