多菌靈降解菌的分離鑒定、降解特性及應用研究.pdf

1、從長期施用多菌靈的葡萄園土壤中分離純化得到一株對多菌靈降解效能高的菌株2-1。該菌在30℃、200r/min、pH7.0條件下培養(yǎng)2d，對濃度為200mg/L的多菌靈的降解率為80.12％。通過對菌株2.1主要生理生化特征的分析鑒定及16SrDNA.序列的同源性比較，該菌株為嗜麥芽窄食假單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。 降解菌2-1在液體培養(yǎng)基中對多菌靈有很強的吸附作用，不能用萃取或離心除菌的

2、方法對多菌靈進行凈化。而用文中所采用的方法來檢測培養(yǎng)液中多菌靈，能克服菌體對多菌靈的吸附所造成的影響，所得方程線性關系良好，添加回收率高，方法精確可靠。 通過搖瓶試驗考察了培養(yǎng)溫度、pH值、接種量、裝液量和多菌靈初始濃度5個因素對降解菌2-1降解能力的影響，以對多菌靈的降解率為指標，得出菌株降解多菌靈的最適溫度為25℃～30℃，最適pH為6，最適接種量為5％，最適裝液量為20mL，多菌靈初始濃度為不大于200mg/L。制備了菌株

3、2-1的粗酶液，用其進行多菌靈降解試驗，結果表明菌株2-1的粗酶液對多菌靈沒有降解能力。 以葡萄糖10.000g，蛋白胨10.000g，NaCl 5.000g，K2HPO4 1.500g，MgSO4·7H2O0.200g，蒸餾水1000mL，pH值調為7.0的培養(yǎng)基為初始發(fā)酵培養(yǎng)基，以菌體生長量為衡量指標。對多菌靈降解菌2-1生長的培養(yǎng)基成分和用量進行了優(yōu)化，配方為：蛋白胨5.0g，NaCl 5.0g，K2HPO4 0.5g，M

4、gSO4·7H2O 0.2g，蒸餾水1000mL。 采用響應曲面法對影響降解菌2-1生長量的4個因素培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、搖床轉速、接種量的最佳水平范圍進行了研究。得到了二次多項回歸模型方程，通過對回歸方程求解，在試驗取值范圍內獲得菌液吸光度最大預測值為2.38。得到最大預測值時，各主要因素的取值為：培養(yǎng)溫度25℃，培養(yǎng)時間24h，搖床轉速210r/min，接種量9％。 在實驗室條件下，利用降解菌2-1來降解小青菜中殘留的