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文檔簡介
1、內生真菌Choiromyces aboriginum Mu1W1C6、Stachybotrys elegans Mt2W1C1和Cylindrocarpon sp 5/97-12 Mt2W3C4是從德國康斯坦茨波登湖區(qū)蘆葦中分離的優(yōu)勢菌株。本文通過研究三株內生菌與多種植物病原菌的拮抗活性及對溫室植物病害的防治,為進一步明確其生防機制奠定了良好的理論基礎,同時也為研究內生真菌與病原物和寄主植物之間的互作,為Mt2W1C1、Mt2W3C4和
2、Mu1W1C6應用于植物病害生物防治并提高其生防效果提供了理論依據。研究內容及結果如下: 1.平皿對峙試驗。 結果表明,Mu1W1C6,Mt2W1C1和Mt2W3C4對11種植物病原菌菌絲的生長有不同程度的抑制作用,有四種類型是型互作用:(a) 菌落接觸后成僵持狀態(tài),都不再生長;(b) 僵持狀態(tài)后內生菌部分覆蓋病原菌的菌落;(c) 僵持狀態(tài)后內生菌的菌落會完全覆蓋病原菌菌落;(d) 兩菌落生長均不受影響。顯微觀察表明內生
3、菌Mu1W1C6、Mt2W1C1和Mt2W3C4單獨培養(yǎng)時沒有寄生現(xiàn)象發(fā)生,而當和病原菌對峙培養(yǎng)時,內生菌可以貼生和纏繞病原菌的菌絲、侵入到寄主菌絲體內部生長、甚至可以穿透寄主菌絲。病原真菌由于內生真菌的寄生作用,菌絲往往表現(xiàn)為變形、干癟甚至消解等現(xiàn)象。 2.細胞壁降解酶的測定。 內生真菌經SMCS培養(yǎng)基以膠體幾丁質做碳源,纖維素培養(yǎng)基以微晶纖維素(CM)、羧甲基纖維素(CMC)、立枯絲核菌(R.solani)或瓜果腐霉
4、(P.aphanidermatum)的細胞壁做碳源,誘導測定了幾丁質酶、β-1,3-葡聚糖酶、濾紙酶(FPA)、β-葡萄糖苷酶(BG)、內切-1,4-β-D-葡聚糖酶(EG)和外切-1,4-β-D-葡聚糖酶(CBH)的活性。結果顯示β-1,3-葡聚糖酶活性最高,最佳培養(yǎng)基為SMCS培養(yǎng)基,立枯絲核菌的細胞壁也是很好的碳源;纖維素酶和幾丁質酶活均較低。 3.內生真菌在溫室對部分植物病害的防治試驗。 選取室內拮抗活性較好的兩
5、個菌株Mu1W1C6和Mt2W1C1,在溫室采取根部接菌法,將內生菌接種于黃瓜、番茄、菜豆、小麥和玉米幼苗根部,發(fā)現(xiàn)Mu1W1C6對蔬菜灰霉病、黃瓜苗期猝倒病和白絹病有很好的防效:Mu1W1C6在菜豆上對灰霉病的防效達48.94%,對黃瓜猝倒病防效達88.49%,對黃瓜白絹病的防效為53.83%;而Mt2W1C1雖對灰霉病有一定的生防潛力,但對種子出苗率及秧苗生長有不良影響。 4.內生真菌Mu1W1C6與病原菌在植物體內的互作。
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