XAB2基因表達下調與胃癌發(fā)生的關系.pdf

1、[目的]檢測胃癌中XAB2基因mRNA及蛋白表達水平，研究其與臨床病理參數(shù)的相關性，探討其與胃癌發(fā)生發(fā)展的關系；檢測胃癌中XAB2基因啟動子甲基化水平，探討其與胃癌早期診斷的關系。
　　 [方法]1、2007年11月到2009年7月收集34例實施胃癌根治術患者的手術切除標本，所選取標本均于術后1小時內取回、分裝并于液氮凍存，其中男性14例，女性20例，年齡32～84歲，平均(60.4±12.4)歲，所有標本均經術后病理證實為胃腺

2、癌；2、選取34例胃癌患者的配對胃癌組織及癌旁正常組織，采用real-time RT PCR技術檢測XAB2基因mRNA的表達；3、選取該組患者胃癌組織、癌旁正常組織、胃炎組織制備組織芯片，采用免疫組織化學方法檢測胃癌組織、癌旁正常組織、胃炎組織中XAB2蛋白的表達；4、分析不同臨床病理參數(shù)與胃癌組織XAB2蛋白表達變化之間的關系；5、用生物信息學方法(DBTSS)分析XAB2基因啟動子區(qū)CpG島情況，采用MethPrimer設計引物，

3、提取34患者胃癌組織、癌旁正常組織基因組DNA，進行亞硫酸氫鹽處理后，采用real-time PCR技術檢測XAB2基因啟動子甲基化水平，分析其與胃癌早期診斷的關系。
　　 [結果]1、胃癌組織XAB2基因mRNA表達顯著低于癌旁正常組織(P＜0.01)，且在胃癌進展早期(Ⅰ+Ⅱ期)即明顯下降。2、免疫組化檢測顯示：胃癌組織中XAB2蛋白表達的陽性率為50.0％(17/34)，明顯低于配對癌旁正常組織82.4％(28/34)和胃

4、炎組織91.1％(31/34)，差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)，而后二者間無統(tǒng)計學差異。3、胃癌組織XAB2蛋白表達與胃癌分化程度正相關(P=0.041)，與腫瘤浸潤深度、腫瘤大小負相關(P=0.019、0.027)；在不同性別、年齡、腫瘤部位、有無淋巴結轉移、TNM分期間無統(tǒng)計學差異。4、對34例胃癌組織及配對癌旁正常組織XAB2啟動子甲基化水平檢測比較無統(tǒng)計學差異。
　　 [結論]XAB2基因低表達可能與胃癌發(fā)生發(fā)展密切