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文檔簡介
1、目的:觀察谷氨酸對體外原代培養(yǎng)的大鼠皮層神經(jīng)元損傷作用,研究腦源性生長因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)對谷氨酸損傷的神經(jīng)元保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制,探討B(tài)DNF對損傷神經(jīng)元的N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR)表達(dá)的影響。
方法:1、體外培養(yǎng)的皮層神經(jīng)元分為A組:正常對照組;B組:谷氨酸組、C組:BDNF組。
2、A組:第7天的皮層神經(jīng)元經(jīng)原培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí);B組:第7天的皮層神經(jīng)元加入50μmol/L的谷氨酸,作用30分鐘后改為原培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí);C組:第6天的皮層神經(jīng)元通過50ng/ml BDNF孵育24小時(shí)后,經(jīng)50μmol/L谷氨酸作用30分鐘,再改為原培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時(shí)。然后應(yīng)用MTT檢測三組皮層神經(jīng)元的損傷程度,運(yùn)用共聚焦顯微鏡檢測三組皮層神經(jīng)元內(nèi)鈣離子水平。
2、體外培養(yǎng)的皮層神經(jīng)元分為A1組即空白對照組、B1
3、組即對照組、C1組即谷氨酸組、D1組即BDNF組、E1組即BDNF拮抗組(K252a組)。其中A1組:培養(yǎng)7天的皮層神經(jīng)元繼續(xù)原培養(yǎng)基培養(yǎng);B1組:培養(yǎng)第6天的皮層神經(jīng)元經(jīng)50ng/mlBDNF孵育24小時(shí)后原培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);C1組:第7天的皮層神經(jīng)元加入50μmol/L的谷氨酸,作用30分鐘后改為原培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);D1組:培養(yǎng)第6天的皮層神經(jīng)元經(jīng)50ng/mlBDNF孵育24小時(shí)后再加入50μmol/L的谷氨酸,作用30分鐘后改為原培
4、養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);E1組:培養(yǎng)第6天的皮層神經(jīng)元經(jīng)50ng/ml BDNF+K252a孵育24小時(shí)后加入50μmol/L的谷氨酸,作用30分鐘后改為原培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)時(shí)間點(diǎn)分別收集五組神經(jīng)元細(xì)胞,運(yùn)用RT-PCR技術(shù)檢測NMDAR1mRNA在五組皮層神經(jīng)元的表達(dá)情況。通過western blot了解NMDAR1蛋白在各組皮層神經(jīng)元表達(dá)情況,在谷氨酸受體激動劑NMDA刺激下應(yīng)用共聚焦顯微鏡初步檢測各組皮層神經(jīng)元NM
5、DAR受體的活性。
結(jié)果:1、與正常對照組(0.8170±0.0323)相比,谷氨酸組存活率(0.7126±0.0320)明顯降低;與谷氨酸組相比,BDNF組(0.7858±0.0219)可以提高細(xì)胞存活率。
2、在共聚焦顯微鏡下,谷氨酸組皮層神經(jīng)元[Ca2+]i(128.1±2.5)、BDNF組皮層神經(jīng)元[Ca2+]i(125.8±3.5)較正常對照組皮層神經(jīng)元[Ca2+]i(112.4±2.0)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
6、義(p<0.05)。
3、與C1組(谷氨酸組)相比,NMDAR1 mRNA在D1組(BDNF組)及B1組(對照組)中6小時(shí)的轉(zhuǎn)錄明顯上升,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),24小時(shí)轉(zhuǎn)錄量無差異(p>0.05),E1組(K252a組)中各時(shí)間段NMDAR1mRNA轉(zhuǎn)錄量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。與B1組(對照組)相比,D1組(BDNF組)各時(shí)間段NMDAR1mRNA轉(zhuǎn)錄量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。
4、與A1組(空
7、白對照組)相比,B1組(對照組)NMDAR1蛋白在6h、12h表達(dá)明顯升高,24h降低,但仍高于A1組(空白對照組),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。NMDAR1蛋白在B1組(對照組)、D1組(BDNF組)各時(shí)間段的表達(dá)量較C1組(谷氨酸組)及E1組(K252a組)升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。D1組(BDNF組)中24h較6h、12h表達(dá)量下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。D1組(BDNF組)與B1組(對照組)各時(shí)間
8、段表達(dá)量無差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。C1組(谷氨酸組)與E1組(K252a組)各時(shí)間段表達(dá)量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。在NMDA刺激下,30s后B1組(對照組)、D1組(BDNF組)細(xì)胞[Ca2+]i較C1組(谷氨酸組)和E1組(K252a組)顯著升高。
結(jié)論:1、BDNF對谷氨酸損傷的神經(jīng)元具有保護(hù)作用,其機(jī)制并非通過減少損傷神經(jīng)元[Ca2+]i來降低神經(jīng)元損傷。
2、BDNF可增加谷氨酸損傷皮層神經(jīng)
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