四翅濱藜甜菜堿醛脫氫酶基因（BADH）的克隆及其對煙草的遺傳轉化.pdf

1、土壤鹽漬化是當今農(nóng)業(yè)生產(chǎn)面臨的一個全球性問題。通過農(nóng)業(yè)生物技術培育耐鹽植物新品種已成為利用鹽漬土壤的研究熱點。四翅濱藜為藜科濱藜屬多年生常綠或準常綠灌木，具有耐干旱、耐嚴寒、耐貧瘠、抗鹽堿等多種優(yōu)良特性，現(xiàn)已被廣泛用于牧場改良和水土保持。 本研究從四翅濱藜中獲取耐鹽基因BADH的cDNA片段，構建其植物表達載體pBI121-BADH，采用農(nóng)桿菌介導法再將其轉入模式植物煙草，并進行PCR檢測。取得的研究結果如下： 1.采用

2、異硫氰酸胍法對四翅濱藜葉片進行了總RNA的提取、純化，瓊脂糖凝膠電泳呈現(xiàn)了典型的28S、18S、5S三種RNA帶型，后將其反轉錄成cDNA。 2.根據(jù)GenBank中已發(fā)表的同科、同屬植物三角葉濱藜BADH的cDNA全序列，應用Oligo6.0設計特異性引物，在5’端分別引入BamH Ⅰ和Sac Ⅰ兩個酶切位點，利用PCR技術獲取耐鹽基因甜菜堿醛脫氫酶基因(BADH)的cDNA片段，將其與pGEM-T Easy Vectors連

3、接后轉化E.coli DH5α，對獲得的克隆子通過PCR、酶切檢測后測序。與GenBank中同源序列進行比對分析表明與已知BADH基因核苷酸序列同源性高達95.92％。 3.用BamHⅠ和SacⅠ雙酶切pGEM-BADH和pBI121兩種質粒DNA，分別回收BADH基因片段和除去了Gus基因的pBI121線狀載體，連接、轉化、獲得重組質粒。對重組質粒經(jīng)PCR、BamH Ⅰ和SacⅠ雙酶切鑒定，成功構建了CaMV35S啟動子驅動的