hTERC基因、C-MYC基因檢測(cè)在宮頸病變篩查中的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：
　　 檢測(cè)hTERC基因(人端粒酶RNA基因)、C-MYC基因在宮頸脫落細(xì)胞中的擴(kuò)增情況并探討上述兩個(gè)基因與宮頸病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性及在宮頸病變篩查中的意義。
　　 方法：
　　 收集2010年12月至2011年10月中國(guó)醫(yī)大四院婦科門診,體檢中心及住院患者的宮頸脫落細(xì)胞,應(yīng)用FISH(熒光原位雜交)方法檢測(cè)宮頸脫落細(xì)胞中hTERC基因、C-MYC基因的擴(kuò)增情況,統(tǒng)計(jì)兩基因擴(kuò)增情況與的高危人乳頭瘤病毒感染

2、的相關(guān)性,最終進(jìn)行病理學(xué)檢查確診。其中正常宮頸20例,CIN病例63例(CIN1為23例,CIN2為19例,CIN3為21例),宮頸癌患者22例,共105例。
　　 結(jié)果：
　　 在正常宮頸中hTERC基因、C-MYC基因未出現(xiàn)異常擴(kuò)增,上述兩個(gè)基因在CIN1中的擴(kuò)增率分別為21.74%及17.39%,在CIN2中分別為57.90%及52.63%,在CIN3中為85.71%及90.48%,而在浸潤(rùn)性宮頸癌中的擴(kuò)增率則均達(dá)

3、到100%。hTERC基因、C-MYC基因各組間的擴(kuò)增率均隨宮頸病變的嚴(yán)重程度而增加,且CIN1/2組與CIN3/CC組間的數(shù)據(jù)比較有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.005)。hTERC基因、C-MYC基因各組間的擴(kuò)增量也隨宮頸病變的嚴(yán)重程度而增加(P＜0.001),且兩基因的擴(kuò)增與高危人乳頭病毒的感染存在正相關(guān)的關(guān)系(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 hTERC基因、C-MYC基因在正常宮頸細(xì)胞、CIN1,2,3及宮頸癌

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