微小RNA-148a對(duì)胃癌細(xì)胞MKN-45增殖能力的影響及機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：通過(guò)檢測(cè)比較患者癌組織及癌旁組織中微小RNA（miR）-148a的表達(dá)情況，進(jìn)而分析探討微小RNA-148a對(duì)人胃癌細(xì)胞株MKN-45細(xì)胞增殖的影響。
　　方法：采用實(shí)時(shí)定量 PCR技術(shù)檢測(cè)60例胃癌患者癌組織及癌旁組織中miR-148a的表達(dá)水平。利用慢病毒包裝建立穩(wěn)定表達(dá)miR-148a的MKN-45細(xì)胞系為轉(zhuǎn)染組，未轉(zhuǎn)染的MKN-45細(xì)胞系為對(duì)照組。CCK8法檢測(cè)胃癌細(xì)胞MKN-45的增殖情況，通過(guò)targetscan

2、預(yù)測(cè)miR-148a的靶基因，蛋白印跡法檢測(cè)靶基因的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：54例（90.0％，54/60）胃癌組織中 miR-148a的表達(dá)量下調(diào)，其中37例（61.7%，37/60）下降2倍以上；胃癌組織miR-148a的表達(dá)量較癌旁正常組織顯著降低（P<0.05）；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、癌旁血管浸潤(rùn)及TNM分期III~IV者其表達(dá)量明顯降低（P<0.05）。轉(zhuǎn)染組miR-148a的表達(dá)量明顯高于對(duì)照組（8.00±1.02比1.00±0.

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