黃芪對小鼠胰島炎及胰島β細胞凋亡的保護作用.pdf_第1頁
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1、黃芪對小鼠胰島炎及胰島B細胞凋亡的保護作用中文摘要目的探討黃芪在體內對胰島B細胞的保護作用。方法4—5周齡雄性健康昆明小鼠56只(SPF清潔級),體質量189229,隨機分為4組:對照組、糖尿病對照組、黃芪小劑量STZ組和黃芪大劑量STZ組(以下分別簡稱為小劑量組和大劑量組),每組14只(n=14)。所有小鼠適應性飼養(yǎng)一周后,小劑量和大劑量組分別以黃芪生藥159/(kgd)、309/(kgd)連續(xù)腹腔注射10天,對照組和糖尿病對照組腹腔

2、注射同體積的生理鹽水。之后糖尿病對照組,小劑量組和大劑量組均給予STZ40mg/(kgd)連續(xù)腹腔注射5天,誘導TIDM模型,對照組腹腔注射同體積檸檬酸鹽緩沖液。STZ腹腔注射后第3天、第7天及之后每周同一時間鼠尾靜脈采血測空腹血糖,高于167mmol/L可認為糖尿病早期成模。觀察3周,摘取眼球取血lml,3000r/min離blO分鐘,留取血清,硝酸還原酶法測血清中一氧化氮(NO)含量;化學比色法測血清中誘導型一氧化氮合酶(iNOS)

3、活性;ELSIA法測血清胰島素水平。分離胰腺置10%中性福爾馬林固定,常規(guī)制作石蠟切片,HE染色制備病理切片觀察胰島炎積分;末端脫氧核苷酰基轉移酶介導dUTP切口末端標記(terminaldexynucleotidytransferase(TdT)一mediateddUTPnickendlabeling,TUNEL)法觀察胰島細胞凋亡,監(jiān)測胰島細胞凋亡率。結果黃芪可延緩糖尿病發(fā)生,降低糖尿病發(fā)病率,降低iNOS活性和N0水平,同時降低胰

4、島炎積分和胰島B細胞凋亡率,大劑量組效果更為顯著。結論在體內黃芪對胰島B細胞具有保護作用,與降氐iNOS活性、減少NO生成,抑制胰島0細胞凋亡有關;改善機體清除自由基能力,可有效預防和延緩糖尿病的發(fā)生。碩士研究生:郝萌萌(dJg內科)指導老師:陳志紅副教授關鍵詞:黃芪;胰島f3細胞;一氧化氮;糖尿?。坏蛲?目錄引言6第1章材料和方法811儀器、試劑、耗材8111主要儀器8112主要試劑及耗材8113實驗動物8114糖尿病建模藥品試劑81

5、15病理切片與與細胞凋亡實驗試劑設備8116小鼠血清NO、iNO及胰島素檢測實驗設備912昆明小鼠的分組及處理913小鼠血糖、體質量變化及糖尿病發(fā)生情況檢測1014小鼠血清N0測定1015小鼠血清iNO測定一1016小鼠血清胰島素水平檢測(ELISA法)1117胰腺病理切片制備一1218小鼠胰島B細胞凋亡檢測1319統(tǒng)計學處理15第2章結果1621黃芪對各組小鼠糖尿病發(fā)病率的影響1622小鼠血糖、體質量變化1623小鼠血清iNOS活力、

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