miR-210促進人牙周膜干細胞血管向分化作用的體外研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：構建miR-210的慢病毒載體(Lenti-miR-210-Luciferase)，然后轉染人牙周膜干細胞(human periodontal ligament stem cells，hPDLSC)后，檢測成血管因子低氧誘導因子-1α(hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α)及血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF)在hPDLSCs的表達。

2、r>　　方法：在體外分離培養(yǎng) hPDLSC，構建慢病毒載體 Lenti-miR-210-Luciferase(Lenti-LacZ-Luciferase為對照組)，檢測慢病毒滴度后，將慢病毒轉染hPDLSCs，通過qPCR和細胞免疫組織化學法來檢測HIF-1α及VEGF的表達。
　　結果：用Lenti-miR-210-Luciferase轉染hPDLSCs，0、1、4、7和14d后 qPCR檢測,結果表明轉染后的第4d，HIF-1

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