TFF3-Twist信號通路調(diào)節(jié)IL-10的機制研究.pdf

1、目的：
　　腸三葉因子TFF3主要表達在胃腸道上皮，由杯狀細胞分泌，其主要生理作用是保護和重建腸道上皮，維持腸上皮細胞屏障的完整性。在胃腸道組織發(fā)生慢性炎癥時，TFF3異常表達。新近發(fā)現(xiàn)，TFF3與腫瘤有一定關(guān)系，它能夠促進細胞遷移，與結(jié)腸癌細胞生長，細胞間粘連破壞，腫瘤細胞的侵潤及轉(zhuǎn)移相關(guān)。體外實驗和動物實驗表明，IL-10在炎癥、惡性腫瘤和自身免疫性疾病均發(fā)揮重要作用。但在腸組織中TFF3和IL-10的關(guān)系尚不清楚。我們報道了

2、TFF3能誘導MEK表達，而文獻提示ERK通路的活化與IL-10的表達有密切的關(guān)系，因此，我們推測TFF3可能參與IL-10調(diào)節(jié)，并且在炎癥相關(guān)的腫瘤中起著重要作用。我們小組前期研究發(fā)現(xiàn)TFF3能夠上調(diào)Twist表達，受到國際業(yè)界專家的專章評論文章的高度認可，近期，Dr.Dafna在Cancer Cell將我們TFF3-Twist信號歸納為重要的Twist介導的腫瘤信號通路之一。Twist是一種堿性螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，目前已在

3、多種人類上皮來源腫瘤中發(fā)現(xiàn)Twist高表達，同時研究認為Twist是一種癌基因，能夠編碼凋亡抑制蛋白，與EMT及惡性腫瘤生長、侵襲、轉(zhuǎn)移和細胞凋亡密切相關(guān)。Twist作為白介素的轉(zhuǎn)錄因子p65的負調(diào)節(jié)子，是否參與TFF3介導的IL調(diào)節(jié)尚不清楚。我們的研究中還發(fā)現(xiàn)ARR2受到TFF3調(diào)節(jié)，ARR2有一個核輸出信號(NES)，游離的ARR2被細胞核排除，但是否ARR2參與TFF3誘導的IL-10及其具體機制并不清楚。本研究意在探討TFF3通

4、過ARR2/ERK/Twist通路調(diào)節(jié)IL-10這一過程的具體機制，為炎癥相關(guān)腫瘤的研究提供新證據(jù)。
　　方法：
　　一、構(gòu)建實驗相關(guān)表達載體及穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系
　　1、分子克隆技術(shù)構(gòu)建實驗相關(guān)表達載體。
　　2、慢病毒感染IEC細胞建立過表達TFF3及干擾Twist穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
　　二、驗證Twist介導TFF3調(diào)節(jié)IL-10的表達
　　1、RT-PCR和Western Blot方法驗證TFF3調(diào)節(jié)IL-

5、10表達。
　　2、結(jié)合RNA干擾技術(shù)，RT-PCR和Western Blot方法驗證Twist在轉(zhuǎn)錄、翻譯水平調(diào)節(jié)IL-10表達作用。
　　3、ELISA技術(shù)檢測Twist介導的TFF3調(diào)節(jié)IL-10的分泌水平。
　　三、確認TFF3通過ERK1/2調(diào)節(jié)Twist表達
　　1、Western Blot分析檢測高表達TFF3的瞬時轉(zhuǎn)染細胞及穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞中，ERK1/2磷酸化水平的變化。
　　2、激光掃描共聚焦技

6、術(shù)結(jié)合Western Blot檢測TFF3誘導p-ERK1/2核質(zhì)異位。
　　3、RNA干擾技術(shù)驗證TFF3通過ERK1/2調(diào)節(jié)Twist表達。
　　4、免疫共沉淀技術(shù)檢測TFF3調(diào)節(jié)ERK1/2與Twist相互作用。
　　四、檢測ARR2參與調(diào)節(jié)p-ERK1/2與Twist的互作關(guān)系
　　1、免疫共沉淀方法檢測高表達TFF3情況下ARR2與p-ERK1/2的相互作用。
　　2、免疫共沉淀方法檢測ARR2調(diào)

7、節(jié)p-ERK1/2與Twist的相互作用。
　　3、激光掃描共聚焦技術(shù)結(jié)合Western Blot檢測ARR2誘導p-ERK1/2核質(zhì)異位。
　　五、驗證Twist負調(diào)節(jié)p-ERK1/2
　　RNA干擾技術(shù)及Western Blot技術(shù)檢測Twist對p-ERK1/2的負調(diào)節(jié)作用。
　　結(jié)果：
　　一、成功構(gòu)建實驗相關(guān)質(zhì)粒及穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
　　1、成功構(gòu)建真核表達載體pEGFP-N1-TFF3、pcDN

8、A3.1/HisA-Tab1、pcDNA3.0/Flag-ERK1、pcDNA3.0/Flag-ERK2、pEGFP-N1-ERK1、pSIREN-RetroQ-ZsGreen-ERK1、pSIREN-RetroQ-ZsGreen-ARR1、 pSIREN-RetroQ-ZsGreen-ARR2及原核表達載體pGEX-5x-1-ARR2。
　　2、成功建立慢病毒介導的過表達TFF3穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系及干擾Twist穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
　　

9、二、證實Twist介導TFF3調(diào)節(jié)IL-10的表達
　　1、TFF3在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)IL-10表達。
　　2、Twist在轉(zhuǎn)錄及翻譯水平上調(diào)IL-10表達并在干擾Twist后IL-10表達減少。
　　3、ELISA實驗證實TFF3通過Twist調(diào)節(jié)IL-10的分泌。
　　三、明確TFF3通過ERK1/2調(diào)節(jié)Twist表達
　　1、高表達TFF3使ERK1/2磷酸化水平增強。
　　2、TFF3誘導p

10、-ERK1/2出核。
　　3、TFF3通過ERK1/2調(diào)節(jié)Twist表達。
　　4、高表達TFF3，ERK1/2與Twist相互作用減弱。
　　四、確認ARR2參與調(diào)節(jié)p-ERK1/2與Twist的互作關(guān)系
　　1、高表達TFF3增強，ARR2與p-ERK1/2的相互作用。
　　2、ARR2調(diào)節(jié)p-ERK1/2與Twist的相互作用減弱。
　　3、ARR2誘導p-ERK1/2出核。
　　五、發(fā)現(xiàn)