新生兒中藥退黃洗液對新生兒黃疸退黃的臨床研究.pdf

1、目的：觀察優(yōu)化后的“新生兒中藥退黃洗液”對新生兒黃疸的退黃效果及對新生兒黃疸的臨床表現(xiàn)的改善情況。
　　方法：選擇在南寧市第一人民醫(yī)院產科正常順產出生、符合納入及排除標準的新生兒共135例，隨機分為三組：實驗組1（新中藥退黃外洗液加苯巴比妥）、實驗組2（原外洗液加苯巴比妥）、對照組（口服苯巴比妥組）每組各45例，均為正常足月順產的新生兒。135例新生兒均于出生48h測經皮膽紅素值后給予苯巴比妥片8mg口服Bid，共4天，其中實驗組

2、1于出生72h后開始加用優(yōu)化的“新生兒中藥退黃洗液”干預治療，1次/d，共3天；實驗組2于出生72h后加用“新生兒中藥退黃洗液”（原外洗液）干預治療，1次/d，共3天；對照組除常規(guī)給予苯巴比妥8mg口服Bid外，不給予以上干預，但三組均按照產科正常的護理程序進行新生兒護理。所有入組的新生兒均進行臨床觀察（皮膚黃染程度、排胎糞情況及新生兒精神狀況），采用經皮膽紅素儀檢測黃疸變化。同時，采集應用外洗液第3天的靜脈血測定血清總膽紅素濃度。收集

3、所有觀察指標，進行統(tǒng)計學分析。
　　結果：經用藥后各組新生兒血清總膽紅素經方差分析，P<0.05；新生兒胎糞轉黃時間經方差分析可得，P＜0.05；治療后各組臨床療效經秩和檢驗得知P＜0.05。血清總膽紅素、胎糞轉黃時間及療效的組間比較，實驗組1（新外洗液組）與實驗組2（原外洗液組）比較，P＜0.05；實驗組1（新外洗液組）與對照組（口服苯巴比妥組）比較，P＜0.05；實驗組2（原外洗液組）與對照組（口服苯巴比妥組）比較，P＜0.0