SPC-Cre轉基因小鼠的建立.pdf

1、前言
　　隨著近幾年小鼠基因組操作技術的發(fā)展和小鼠基因組測序的完成，可誘導轉基因，基因打靶，條件基因打靶以及基因捕獲等技術在自發(fā)腫瘤小鼠模型的應用促使國內外建立了不少肺癌小鼠模型。目前條件基因打靶技術使用最為廣泛，根據重組酶的不同分為Cre-LoxP和Flp-Frt系統(tǒng)。借助Cre-LoxP系統(tǒng)條件性敲除目的基因，可以降低某些生存必須基因缺失造成小鼠死亡的風險，另外還可對基因進行特定激活，了解基因的正向作用。目前應用于肺癌轉基因小

2、鼠模型啟動下游序列的啟動子可分為兩種:1、組成性表達啟動子，如keratin-5;2、特異性啟動子，如肺泡2型細胞特異表面活性蛋白SPC，Clara細胞分泌蛋白的啟動子CCSP，鈣降素基因相關肽啟動子CGRP。我們以SPC為特異啟動子構建SPC-Cre轉基因小鼠，應用qRT-PCR、westernblot、LacZ染色等方法檢測Cre重組酶在小鼠的肺泡上皮和支氣管上皮細胞中的特異表達。
　　方法
　　1.構建SPC-Cre轉

3、基因載體。
　　2.轉基因表達載體SPC-Cre注射片段顯微注射，制備SPC-Cre轉基因鼠。
　　3.PCR方法篩選SPC-Cre轉基因鼠子代鼠和SPC-Cre;ROSA子代小鼠。
　　4.實時PCR，Westernblot檢測Cre重組酶在SPC-Cre轉基因鼠各組織的表達。
　　5.LacZ染色檢測SPC-Cre;ROSA小鼠肺泡上皮細胞中Cre重組酶的活性。
　　結果
　　1.SPC-Cre轉

4、基因載體酶切電泳圖與預測相同，測序顯示Cre片段前成功連接Kozak序列和NLS序列。
　　2.大量繁殖SPC-Cre轉基因小鼠和SPC-Cre;ROSA小鼠。
　　3.實時PCR，Western結果顯示SPC-Cre轉基因鼠肺、腸組織Cre表達比其他組織高。
　　4.SPC-Cre;ROSA26雙轉基因小鼠肺上皮細胞有明顯的LacZ染色產生的特異藍色，Cre重組酶活性較高，其他組織未見特異藍色。
　　結論