非小細(xì)胞肺癌淋巴管生成相關(guān)蛋白的表達(dá)及其與臨床特點(diǎn)和預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩48頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移是影響NSCLC預(yù)后的重要因素之一,研究表明腫瘤組織內(nèi)新生血管和淋巴管的生成是腫瘤擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的主要原因。VEGF-C是VEGF家族中的主要成員之一,已經(jīng)被證明為相對(duì)特異的淋巴管內(nèi)皮生成因子,與受體VEGFR-2和VEGFR-3結(jié)合后可以激活淋巴管的生成,為腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移創(chuàng)造有利的條件。VEGFR-3是最早被發(fā)現(xiàn)的淋巴管內(nèi)皮標(biāo)志物,屬VEGF酪氨酸激酶受體家族成員,表達(dá)幾乎只局限于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞,是相對(duì)特異的淋巴管標(biāo)記因

2、子。近年來(lái),隨著越來(lái)越多的淋巴管內(nèi)皮標(biāo)記因子被鑒定和認(rèn)識(shí),淋巴管生成已經(jīng)成為腫瘤轉(zhuǎn)移研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。目前,淋巴管生成在直腸癌、乳腺癌和食管癌等實(shí)體瘤的研究中證實(shí)其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床預(yù)后有一定的相關(guān)性。但是,淋巴管生成的相關(guān)蛋白在NSCLC的臨床特點(diǎn)和預(yù)后之間的關(guān)系在國(guó)內(nèi)外的研究中相對(duì)較少。 目的:探導(dǎo)淋巴管生成的相關(guān)蛋白在NSCLC中的表達(dá)及其與臨床特點(diǎn)和預(yù)后的相關(guān)性,并探索腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移的機(jī)制,為抗淋巴管生成作為新的治療靶點(diǎn)提供

3、依據(jù)。 方法:58例NSCLC的組織和36例癌旁正常組織均來(lái)自2001年1月至12月四川大學(xué)華西醫(yī)院手術(shù)切除并有隨訪資料的標(biāo)本。應(yīng)用免疫組織化學(xué)(LsAB法),檢測(cè)58例NSCLC腫瘤組織中VEGF-C蛋白表達(dá)、以VEGFR-3為標(biāo)記計(jì)數(shù)腫瘤組織與36例癌旁正常組織的淋巴管。顯微鏡下計(jì)數(shù)免疫組化的陽(yáng)性細(xì)胞,采用Weidner最高血管密度計(jì)數(shù)法,計(jì)數(shù)腫瘤組織與癌旁正常組織淋巴管密度。各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)與臨床特點(diǎn)和預(yù)后的相關(guān)性均用SPSS

4、13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。以P<0.05作為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)果: 1.58例NSCLC組織中,VEGF-C陽(yáng)性表達(dá)率為65.5%,VEGF-C表達(dá)在低分化癌組、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于高分化癌組、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,兩組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。VEGF-C陽(yáng)性組瘤周LVD明顯高于陰性組瘤周LVD(P<0.05),而瘤內(nèi)LVD兩組間無(wú)明顯差異。VEGF-C在肺癌組織中的表達(dá)與瘤周LVD、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),與病理類(lèi)型分化程度呈負(fù)

5、相關(guān)。 2.NSCLCA瘤周組織內(nèi)的LVD高于正常對(duì)照組和瘤內(nèi)組織,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而正常對(duì)照組和瘤內(nèi)的LvD兩者間無(wú)顯著差異。瘤周的淋巴管密度在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、VEGF-C陽(yáng)性組、臨床Ⅲ期+Ⅳ期組高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、VEGF-C陰性組、臨床Ⅰ期+Ⅱ期組(P<0.01),瘤內(nèi)組織的LVD在臨床特點(diǎn)各組間以及VEGF-C陽(yáng)性組和陰性組問(wèn)均無(wú)顯著差異。 3.經(jīng)Kaplan-Meier生存曲線分析,VEGF-C的陽(yáng)性表達(dá)、瘤

6、周高LVD與NSCLC患者5年生存率呈負(fù)相關(guān),log-rank檢驗(yàn)VEGF-C的陽(yáng)性組、瘤周高LVD組與VEGF-C的陰性組、瘤周低LVD組生存曲線差異有顯著性意義。經(jīng)多因素Cox分析,瘤周LVD、VEGF-C陽(yáng)性表達(dá)是影響。NSCLC患者預(yù)后的重要因素。 結(jié)論: 1.VEGF-C蛋白在大多數(shù)非小細(xì)胞肺癌組織中表達(dá)增高,VEGF-C陽(yáng)性組的瘤周淋巴管密度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著高于VEGF-C陰性組,推測(cè)VEGF-C的高表達(dá)可能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論