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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文DHA方案誘導(dǎo)治療成人初發(fā)急性髓系白血病臨床研究姓名:徐玉秀申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):血液內(nèi)科指導(dǎo)教師:孫慧201108摘要方法:將2007年8月至2011年2月駐馬店市中心醫(yī)院血液科收治的92例初發(fā)AML患者隨機(jī)分為兩組,均進(jìn)行骨髓染色體檢查。依染色體分為低、中、高危組。一組給予DA方案誘導(dǎo)化療,另一組予以DHA方案誘導(dǎo)治療,待血常規(guī)恢復(fù)后行骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查,統(tǒng)計(jì)分析兩組患者的CR率,患者均予對(duì)癥支持治療,緩解后予
2、鞏固治療,隨訪至2011年4月。應(yīng)用KaplanMeier法行生存分析和LogRank檢驗(yàn)行差異顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果:lDA方案治療組誘導(dǎo)緩解率為667%,DHA方案誘導(dǎo)治療組誘導(dǎo)緩解率為809%,兩組緩解率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。2按染色體核型分組,DA方案治療組低危組、中危組與高危組的CR率分別為923%、684%和385%,其中低危組3年預(yù)計(jì)生存率(OS)為63O%、中危組為473%,高危組為11o%。DHA方案治療組低危組、
3、中危組與高危組的CR率分別為909%、864%和643%,其中低危組3年預(yù)計(jì)生存率(oS)為619%,中危組為491%,高危組為127%。(兩治療組中的低危組誘導(dǎo)緩解率及OS率無明顯差別,而DHA治療組中的中危組與高危組誘導(dǎo)緩解率較DA治療組明顯增高,但OS率無明顯差異。)3按FAB分型分組各亞型緩解情況:本研究入組患者中無M0、M7病例,M6患者僅有3例,M1患者有8例,故對(duì)以上亞型不能進(jìn)行有效的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。DA方案治療組M2、M4和
4、M5的CR率分別為667%、818%和692%。DHA方案治療組M2、M4和M5的CR率分別為867%、875%和842%。兩治療組中M4患者的CR率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,M2與M5患者的CR率DHA組明顯高于DA組。4不良反應(yīng)兩治療組中主要不良反應(yīng)為骨髓抑制和發(fā)熱,治療中因并發(fā)癥死亡5例,其中DA治療組l例,DHA治療組4例?;熯^程中,DA與DHA治療組白細(xì)胞出現(xiàn)最低值持續(xù)時(shí)間分別為11(8~15)天,15(11~21)天;持續(xù)發(fā)熱中位
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