玉米新種質QR--001對玉米粗縮病的抗性遺傳分析與QTL初步定位.pdf

1、GeneticAnalysisofaNewGermplasmQR一001tesistanceMaizeRoughDwarfDiseaseandQTLMappingThe：“submittedt011eslsSUQ≥ngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAqronomy，一airGonYuzGongYuan(Departm

2、entofAgronomyandPlantProtection)Supervisor：LanJinhaoQingdaoChinaJune，2014重量奎些奎蘭堡主蘭垡笙莖塑莖_________________●______●_______l_●___●●_●_l●_●_____I●l_________________r—————————————一一玉米新種質QR001對玉米粗縮病的抗性遺傳分析與QTL初步定位摘要論文分為四部分：第一部分

3、是玉米粗縮病的研究進展；第二部分是一個抗玉米粗縮病新種質QR001的抗性遺傳分析：第三部分是玉米QR001／QS001組合F2群體SSR分子標記連鎖圖譜的構建：第四部分是玉米QR一001／QS001組合抗粗縮病QTL初步定位。第一部分：玉米粗縮病是一種由帶毒灰飛虱傳播的病毒性病害，對玉米生產造成了嚴重影響。該部分綜述了玉米粗縮病的病原、病害癥狀、發(fā)病規(guī)律與防治手段，并對玉米粗縮病抗性育種研究進行了概述。著重介紹了玉米粗縮病抗性育種在常規(guī)

4、育種、分子標記輔助育種及轉基因育種中取得的進展。指出挖掘抗玉米粗縮病種質資源、深入研究發(fā)病機理、廣泛開展分子標記在抗性育種方面的應用研究是當前玉米粗縮病抗性育種亟需解決的問題。第二部分：將抗玉米粗縮病的新種質QR001與5個感病自交系分別雜交和回交后。創(chuàng)造了5個F2雜交群體和5個BClFl回交群體。初步研究了QR一001的抗性遺傳規(guī)律，結果表明新種質QR001對粗縮病的抗性符合由兩對隱性基因共同控制的遺傳規(guī)律，并指出了該種質在育種實踐中

5、的應用策略。第三部分：以自育的高抗玉米粗縮病自交系QR001為母本、高感自交系QS。001為父本，配制了包含281個單株的F2分離群體為作圖群體。選用在玉米基因組中均勻分布的1028對SSR引物在雙親間進行多態(tài)性引物的篩選，共篩選出l10SSR多態(tài)性標記。借助QTLIciMappingVersion33軟件構建了較好覆蓋玉米10條染色體的分子標記連鎖圖譜，圖譜總長度為1a4a2cM，標記間平均距離為103cM。其中1個分子標記(bnlg

6、l61)不與連鎖群連鎖。所建連鎖群中有266％的SSR分子標記發(fā)生偏分離。第四部分：pXQR001／QS001組合衍生的281個F2：3家系為定位群體，在青島和棗莊兩個環(huán)境下進行玉米粗縮病抗病性鑒定。應用完備區(qū)間作圖法(ICIM)進行QTL分析結果表明：在青島環(huán)境下共檢測到8個QTLs，分布在第1、2、3、4、6(2個)和8(2個)號染色體上，單個QTLJ以解釋的表型變異在008％2711％之間：在棗莊環(huán)境下共檢測到13個QTLs，分布