馬鈴薯品種的孤雌生殖誘導(dǎo)研究.pdf

1、馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是現(xiàn)今人類社會的第三大糧食作物，僅次于水稻和小麥。由于馬鈴薯普通四倍體栽培種基因庫貧乏，導(dǎo)致其遺傳背景相對狹窄，因此利用雙單倍體與野生二倍體馬鈴薯進行雜交育種越來越受到重視。誘導(dǎo)四倍體栽培種孤雌生殖是獲得馬鈴薯雙單倍體的有效方法。因此本研究目的在于通過孤雌生殖誘導(dǎo)產(chǎn)生馬鈴薯雙單倍體，利用雙單倍體與二倍體野生種馬鈴薯雜交，將野生種馬鈴薯中優(yōu)良基因進行轉(zhuǎn)移到栽培種中，為馬鈴薯種質(zhì)資源創(chuàng)新提供

2、一個途徑。
　　本試驗用3個授粉材料為誘導(dǎo)父本材料，8個馬鈴薯栽培種為母本，通過馬鈴薯孤雌生殖誘導(dǎo)，獲得雙單倍體，研究了孤雌生殖誘導(dǎo)的影響因素。主要研究結(jié)果如下：
　　1、測定3個誘導(dǎo)材料花粉活力，確定最適的授粉時間。PHU035與IVP101的花粉在采摘后5d內(nèi)使用，而PHU1.22的花粉因為初始活力低，應(yīng)盡早使用。
　　2、研究了誘導(dǎo)材料、母本和環(huán)境因素對孤雌生殖座果率的影響。其中天薯10號與夏波蒂人工授粉獲得的座

3、果率最高，分別為17.5％與17.09%。青薯9號與青薯2號的座果率最低，只有8.57%與7.08%。分析發(fā)現(xiàn)孤雌生殖誘導(dǎo)試驗最適合的環(huán)境條件為溫度在21℃左右，濕度在82%-85%的范圍內(nèi)。
　　3、利用胚斑標記基因、SSR分子標記方法和根尖細胞染色體計數(shù)3種方法對馬鈴薯雙單倍體進行鑒定。共誘導(dǎo)成功9個雙單倍體。其中，胚斑標記基因鑒定無胚斑種子的產(chǎn)生率為17.25%，SSR分子標記方法和染色體計數(shù)法均可以鑒定出雙單倍體。綜合比較