蕪菁子藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf

1、目的:依照中國(guó)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)原則，采用多種方法和技術(shù)，建立蕪菁子的顯微和薄層色譜鑒別方法，完成常規(guī)項(xiàng)目檢查、含量測(cè)定以及指紋圖譜的研究，在此基礎(chǔ)上撰寫(xiě)蕪菁子藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。
　　方法:1.運(yùn)用顯微特征對(duì)蕪菁子粉末進(jìn)行鑒定。2.采用TLC法建立蕪菁子中槲皮素、山奈酚和異硫氰酸酯的薄層色譜鑒別方法。3.對(duì)多批次蕪菁子的水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物項(xiàng)進(jìn)行檢查。4.采用HPLC法建立蕪菁子中化學(xué)成分的含量測(cè)定方法。運(yùn)用“一

2、測(cè)多評(píng)”法推算樣品含量。運(yùn)用氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)和HPLC法建立蕪菁子藥材的指紋圖譜。5.采用紫外法與薄層生物自顯影法研究蕪菁子的抗氧化活性。
　　結(jié)果:1.蕪菁子粉末中含有淀粉粒、種皮柵狀細(xì)胞、種皮表皮細(xì)胞、種皮下皮細(xì)胞、內(nèi)胚乳細(xì)胞、子葉細(xì)胞和方晶等顯微特征結(jié)構(gòu)。2.薄層色譜鑒別中篩選出的最佳色譜條件使槲皮素、山奈酚和異硫氰酸酯在樣品中得到較好分離從而加以鑒別。3.10批次蕪菁子水分含量在4.50％～6.50％之間;總灰分含量在4.3

3、0％～6.40％之間;酸不溶性灰分含量在0.30％～1.20％之間;醇溶性浸出物測(cè)定結(jié)果在13.10％～26.80％之間。4.HPLC含量測(cè)定法，經(jīng)過(guò)方法學(xué)考察結(jié)果顯示槲皮素不低于13μg/g，山奈酚不低于21μg/g。外標(biāo)法與一測(cè)多評(píng)法測(cè)定三種異硫氰酸酯的含量沒(méi)有顯著性差異，異硫氰酸丙烯酯不低于11μg/g、異硫氰酸異丙酯不低于3μg/g、異硫氰酸苯乙酯不低于7μg/g。GC-MS與HPLC指紋圖譜均符合技術(shù)要求。5.抗氧化活性測(cè)定結(jié)

4、果顯示，蕪菁子對(duì)DPPH、OH-、O2·-清除率的IC50分別為12.78mg/mL、38.25mg/mL、32.72mg/mL。薄層生物自顯影對(duì)槲皮素和山奈酚進(jìn)行了指認(rèn)，說(shuō)明其具有抗氧化活性。
　　結(jié)論:1.本研究以中國(guó)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)原則，建立了蕪菁子鑒別、檢查、含量測(cè)定的方法，在此基礎(chǔ)上撰寫(xiě)了蕪菁子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。2.一測(cè)多評(píng)法推算樣品含量與外標(biāo)法實(shí)測(cè)含量結(jié)果相差不大，可用于在對(duì)照品短缺情況下，對(duì)多指標(biāo)成分的含量測(cè)定，尤其適