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1、為了分析空間環(huán)境對哺乳動物細胞的損傷效應(yīng),本研究以永生化淋巴細胞、大鼠終末分化PC12細胞及外周血淋巴細胞為實驗材料,通過γ60Co-射線輻照模擬空間輻射效應(yīng),利用回轉(zhuǎn)器模擬空間持續(xù)存在的微重力效應(yīng),對永生化淋巴細胞及大鼠終末分化PC12細胞的微核率、微核細胞率、大鼠終末分化PC12細胞的有絲分裂指數(shù)及HPRT基因突變頻率、外周血淋巴細胞的染色體脆性位點表達率進行了分析。經(jīng)γ60Co-射線輻照及模擬微重力效應(yīng)處理后,有絲分裂指數(shù)、微核率
2、及微核細胞率均隨著γ60Co-射線輻照劑量的增加而升高,顯示較好的劑量效應(yīng)關(guān)系,且大鼠終末分化PC12細胞的γ60Co-射線輻照復(fù)合模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細胞率、有絲分裂指數(shù)、HPRT基因突變頻率均低于γ60 Co-射線輻照組,而永生化淋巴細胞的γ Co-射線輻60照模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細胞率高于γ60Co-射線輻照組。模擬微重力效應(yīng)72小時后的人外周血淋巴細胞染色體脆性位點表達率明顯高于地面對照組,顯示較好的關(guān)系。結(jié)
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