模擬皮膚發(fā)育構建含附件組織工程皮膚的初步研究.pdf

1、目的:應用刀片刮取法及酶消化法獲取胎鼠和小鼠表皮細胞和成纖維細胞，對獲得的表皮細胞和成纖維細胞進行培養(yǎng)、鑒定，并應用獲得的表皮細胞作為種子細胞，PGA作為支架，初步構建含附件組織工程皮膚，為胎鼠表皮細胞的多向分化潛能提供良好的實驗模型，并力求獲得生物學性能更完整的組織工程皮膚，為臨床應用提供更理想的生物修復材料。
　　方法:對刀片刮取法及酶消化法獲取的胎鼠和小鼠表皮細胞，以角質細胞無血清培養(yǎng)基(K-SFM)進行培養(yǎng)，觀察細胞生長狀

2、況及克隆形成情況，選擇Pan-CK多克隆抗體對細胞進行鑒定;對酶消化法獲取的胎鼠和小鼠成纖維細胞，以DMEM進行培養(yǎng)，觀察細胞生長狀況及克隆形成情況，選擇vimentin單克隆抗體對細胞進行鑒定;應用培養(yǎng)的表皮細胞、成纖維細胞及PGA支架初步構建組織工程皮膚，觀察形成皮膚及附件的情況。
　　結果:1.不同發(fā)育階段胎鼠和小鼠皮膚組織結構觀察揭示了皮膚附件的生長發(fā)育規(guī)律，即在胚胎14.5天(embryo14.5天，E14.5天)時，雖

3、然表皮細胞僅為1-2層，但皮膚附件發(fā)育已經開始，E16.5天時是皮膚附件發(fā)育最為旺盛的時期，E18.5天皮膚附件發(fā)育基本完成，生后7天(postnatal7，P7)時皮膚附件發(fā)育成熟。
　　2.應用刀片刮取法能成功獲取E14.5天的胎鼠表皮細胞，并能建立穩(wěn)定的表皮細胞系。
　　3應用酶消化法能分別獲取E16.5天，E18.5天，生后7天的胎鼠和小鼠表皮細胞及成纖維細胞，并能建立穩(wěn)定的細胞系。
　　4.經培養(yǎng)出的E14.

4、5天胎鼠表皮細胞、成纖維細胞和PGA支架構建的組織工程皮膚，組織切片可見人造皮膚大體形態(tài)比較接近正常皮膚，表皮分層分化較完善，可見基底層、棘細胞層及角化層。
　　結論:1.通過對不同發(fā)育階段胎鼠和小鼠皮膚組織結構的觀察，我們初步掌握了皮膚附件的生長發(fā)育規(guī)律。
　　2.刀片刮取法是一種獲取E14.5天的胎鼠表皮細胞較好的方法，可以得到數量較多，細胞活力較好的E14.5天的胎鼠表皮干細胞。
　　3.消化法是一種獲得E16.