人臍血單個核細胞誘導肝樣細胞的研究.pdf

1、目的：分別在體外采用有細胞因子的培養(yǎng)體系和無細胞因子的培養(yǎng)體系誘導培養(yǎng)臍血單個核細胞，觀察肝細胞標志物的表達，探討體外采用細胞因子誘導臍血單個核細胞(MNC)定向分化為肝細胞的可能性。 方法：采集正常產婦臍帶血，密度梯度離心法分離、純化臍血單個核細胞(MNC)。分別用肝細胞生長因子(HGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、HGF+FGF、無生長因子4種處理因素進行誘導培養(yǎng)，采用PT-PCR和免疫組化鑒定肝細胞標志物的表達情況。統(tǒng)

2、計學數據用均數±標準差(x±s)表示，采用SPSS 10.0統(tǒng)計學軟件，用單因素方差分析和t檢驗對資料進行統(tǒng)計分析。 結果：1．密度梯度離心法分離的臍帶血單個核細胞，活力及純度>95％。CD34<'+>細胞平均為0.96±0.12％。2．有細胞因子培養(yǎng)組誘導后第7和21天分別檢測出肝細胞標志物AFP和白蛋白mRNA的表達，第28天檢測出CK-18、抗肝細胞抗體的表達。第21天和28天均可檢測到糖原染色陽性細胞。無細胞因子培養(yǎng)組始