搜文檔
認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
1、目的:研究間質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)在體內(nèi)對(duì)結(jié)腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響以及作用途徑,為間質(zhì)干細(xì)胞的臨床應(yīng)用以及結(jié)腸癌的新的治療途徑提供理論依據(jù)。 方法:本實(shí)驗(yàn)將結(jié)腸癌細(xì)胞株種植到裸鼠體內(nèi)制成腫瘤模型,后將裸鼠分成試驗(yàn)組對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組給予尾靜脈注射間質(zhì)干細(xì)胞,對(duì)照組給予安慰劑,15天后將瘤塊取出,測(cè)定兩組間瘤塊的體積及重量;將瘤塊制成石蠟包塊,用SP法、RT-PCR測(cè)定粘著斑激酶(focal
2、adhesion kinase,FAK)在兩組的表達(dá)情況,所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。mRNA數(shù)據(jù)以x±s表示,兩組間的比較采用t檢驗(yàn);免疫組化結(jié)果的比較采用X2檢驗(yàn),采用雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:(1)實(shí)驗(yàn)組裸鼠結(jié)腸癌移植瘤體積(0.3428±0.0874)及重量(0.4275±0.0628)均小于對(duì)照組體積(0.5366±0.0531)及重量(0.5923±0.0611),差
3、異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明間質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)。(2)、FAK在實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性表達(dá)率為70%,低于對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)率為為90%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明間質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移。(3)、FAKmRNA在實(shí)驗(yàn)組相對(duì)表達(dá)量(0.32±0.19)低于對(duì)照組相對(duì)表達(dá)量(0.66±0.28),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明間質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移。 結(jié)論:間質(zhì)干細(xì)胞
0/150
提交評(píng)論
聯(lián)系客服
本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知眾賞文庫(kù),我們立即給予刪除!
Copyright ? 2013-2023 眾賞文庫(kù)版權(quán)所有 違法與不良信息舉報(bào)電話:15067167862
復(fù)制分享文檔地址
http://www.nydnatest.com/shtml/view-2965418.html
復(fù)制
下載本文檔
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論